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- 文献和实验
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10
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连桥生物
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现货
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2年
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台
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文献和实验一、血清灭活问题。1、问:加到培养基中的血清必须灭活吗?答:不是必须的,看做什么实验了。2、问:四季青胎牛血清灭活是56℃30分钟吗?答:如果用于培养大多数的肿瘤细胞,血清一般是不需要灭活的,这样可以有效保存血清中的生长因子。但是如果用于培养一些表面具有补体受体的细胞,如内皮细胞,血清是需要灭活,一般是56℃,30min。3、问:我要做滋养细胞培养,胎牛血清要灭活吗?答:进口的一般都已灭活,国产的不一定,最好还是灭活一下再用较安全。4、问:我用病毒上清转染细胞,培养用的血清需要灭活吗?因为血清
计(测量培养用液PH值)、磁力搅拌器(配置溶液室搅拌溶液)。 2. 培养室的设备 液氮罐、储品柜(存放杂物)、日光灯和紫外灯、空气净化器系统、低温冰箱(-80℃)、空调、二氧化碳缸瓶、边台(书写实验记录)。 3. 必须放在无菌间的设备 离心机(收集细胞)、超净工作台、倒置显微镜、CO2孵箱(孵育培养物)、水浴锅、三氧消毒杀菌机、4℃冰箱(放置serum和培养用液)。 二、无菌操作 (一)无菌室的灭菌 1.定期打扫无菌室:每周打扫一次,先用自来水拖地
细胞培养 ,胎牛血清要灭活吗? 答:进口的一般都已灭活,国产的不一定,最好还是灭活一下再用较安全。 4、问:我用病毒上清转染细胞,培养用的血清需要灭活吗?因为血清中可能有些补体和抗体,是不是会影响转染?我想未灭活的血清中含些抗体补体可能会和病毒相结合,影响转染,正确吗?细胞是单核细胞白血病细胞,病毒是病毒包装细胞PT67收集的病毒上清。为什么要用无血清培养基加病毒孵育几小时,目的是什么? 答:血清一定要灭活,可以先用无血清培养基加病毒孵育几小时以后再加血清。避免杂蛋白对病毒
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