CellSTACK 10层培养容器

加速显微观察实验的 5 个实用方法

3.（上）光轴和视场周边区域的光强度是影响图像质量的一项因素。当我们观察到较大视场时，阴影会更加严重。（左下）以较大视场进行拼接意味着需要的图像采集时间较短，但是图像接缝可能会很明显。在可以接受较低图像质量的情况下，这一策略可以加快实验速度。（右下）如果需要无缝拼接图像，则需要使用较小的视场。   培养皿类型：尽管玻璃底的培养皿或多孔板对于图像质量而言最佳，但是聚苯乙烯多孔板不但可以节省成本还具有更好的细胞粘附性。以下为选择非玻璃底培养容器的技巧： 培养容器类型会影响图像质量和工作距离（WD）。使用较厚

利用定量数据改善细胞培养过程

5）。   图 5.融合度分析（左：用于机器学习的标记图像，右：融合度分析结果）   不同 iPS 细胞系的细胞生长比较 为了测试 CM20 系统得出的结果以及一名研究人员手动监控细胞培养的结果，我们与 iPS Portal, Inc. 合作采集了两个细胞系的数据。 细胞：iPS 细胞（1231A3、201B7）时间：1 周容器：6 孔板研究人员：1 名   图6 .每个容器一个细胞系，并将两个 CM20 监控器与培养容器一起放置在培养箱中  根据研究人员的经验，细胞系 1231A3 比 201B7

技术原理与方法｜渐变对比度方法简介

。 调制对比方法（图 1c）利用聚光镜光瞳的狭缝开口将照明光束限制在一个方向。引导光束会使样品中光的直线部分呈现灰色，而由于物镜光瞳的调制器，折射部分的对比度将根据折射方向而变化。通过透射或屏蔽部分光，可以获得类似于微分干涉图像的三维图像。由于调制对比方法中不使用偏光，可以使用皮氏培养皿之类的塑料容器。但使用这种方法时分辨率略有下降，因为限制照明光束的方向意味着照明数值孔径（NA）较小。 2. 渐变对比方法 渐变对比方法（图 1d）的特点是生成一个类似于微分干涉方法图像的伪三维图像。其他相位可视