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- 2026年03月03日
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文献和实验。（2）有机酸色谱柱：预柱PE PEEK-C18 4.6 mm×10，分析柱Nucleosil 5 μm C18 4.6 mm×250；柱温：18℃；二极管阵列检测器检测波长215 nm；流动相：0.1 mol/L磷酸氢二钾，流速0.8 ml/min，进样量均为50 μl。1.3样品前处理测试样品需在室温20±0.5℃平衡后取样，啤酒和发酵液样品纸滤后再膜滤，取入样品瓶后直接进样；麦汁杀菌后离心取上清液依浓度而稀释，先纸滤后再膜滤，取入样品瓶直接进样。1.4定性定量方法（1）可发酵糖以保留时间（Rt
处理SpectraSystem工作站；Shimadzu-6A(日本岛津制作所)用于柱后显色剂的注入；色谱柱为10μm进口固定相ODS硅胶柱(大连化学物理研究所，250mm×5mm)。 3.2试剂 1.000mg/L稀土标准溶液由稀土氧化物(99.95%)溶于盐酸配制；流动相为0.25mol/L(pH3.5)乳酸(A.R.)溶液(含0.01mol/L十二烷基磺酸钠)；柱后显色剂为1.0×10-4mol/L偶氮胂Ⅲ溶液(FlukaChemieAG)。样品为不同浓度的Lu，Yb，Tm，Er，Ho，Tb共
组份保留时间或保留体积之比.) 21．从色谱流出曲线上，可以得到许多重要信息： （l）根据色谱峰的个数，可以判断样品中所合组 份的最少个数． （2）根据色谱峰的保留值(或位置），可以进行定性分析． (3) 根据色谱峰下的面积或峰高，可以进行定量分析． （4）色谱峰的保留值及其区域宽度，是评价色谱柱分离效能的依据． （5）色谱峰两峰间的距离，是评价固定相(和流动相)选择是否合适的依据． 22．色谱分析的目的是将样品中各组分彼此分离，组分要达到完全分离，两峰间的距离必须足够
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