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荧光定量 PCR 异常扩增曲线分析攻略

背景荧光信号有所波动，从而造成反应孔的自动基线扣除错误。 图二：基线自动扣除错误，导致扩增曲线抬升 2、确定耗材及仪器配件是否使用正确 耗材对于荧光定量 PCR 来说比较重要，很多异常的扩增曲线是由于耗材使用不当引起的。常见的耗材相关问题包括： 1）错误使用成普通 PCR 仪器所对应的耗材 普通 PCR 耗材一般透光度比较差，会造成荧光扩增曲线异常，比如打折的扩增曲线（图三）； 图三：错误使用普通 PCR 耗材的结果 2）未选择跟仪器加热模块规格匹配的耗材 目前 Applied

没有 CT 值，我的 QPCR 实验失败了吗？（下）

性不佳的耗材导致采集到的荧光值偏低有关。 图 10 基线分析失败导致没有 CT 值 由于荧光定量实验需要根据每个孔的荧光值变化来进行分析，所以必须使用与仪器配套的、透光性能较好的耗材，才能得到好的实验结果。这个实验由于采集到的荧光信号有问题，在实验结束后也无法再修改了，只能换用合适的耗材重新做实验了。 扩增曲线正常但没有 CT 值的原因通常与阈值线或基线的设置有关，而如果扩增曲线异常，往往也是得不到正常的 CT 值的。 案例 7： 这个案例是比较常见的一种情况，扩增曲线不正常，CT 值都显示

知名专家谈细胞培养耗材表面选择

演讲内容： 细胞培养耗材表面的选择 主讲人： 周智优——赛默飞NUNC & nalgene 细胞培养产品支持 主讲人简介： 毕业于暨南大学遗传学专业，获得理学硕士学位。期间主要研究内容为sFGFR2c胞外段对肺纤维化的抑制作用，研究成果发表在Molecular medicine。2011年7月加入赛默飞公司, 担任细胞培养耗材产品支持至今。   PPT简介： 1.  细胞培养流程介绍； 2.  细胞培养4要素