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汉恒生物
- 服务名称：
质粒载体/病毒现货工具
组蛋白乙酰化作为另一种重要的表观遗传修饰，同样通过动态可逆的化学修饰参与染色质结构的调控，在转录起始和延伸、基因沉默和表观遗传细胞记忆中起着重要的调节作用。与甲基化类似，组蛋白乙酰化过程也受到writers（HAT，组蛋白乙酰转移酶）、erasers（HDAC，组蛋白脱乙酰酶）和readers（BRD，溴结构域）三类蛋白的精密调控。研究表明，在多种疾病尤其是肿瘤进展过程中，HATs、HDACs及BRD的功能异常或表达失调可导致表观遗传紊乱，进而影响关键基因的转录过程。因此，这些调控因子已成为极具潜力的表观遗传治疗靶点。
如今，组蛋白修饰调控机制已被证实参与细胞分化、免疫应答、代谢稳定等几乎所有生物过程，尤其是乙酰化机制在肿瘤、神经退行性疾病中的关键作用，使其成为表观遗传药物研发的焦点。但是这些成果的转化应用仍依赖于对乙酰化动态调控网络的深度解析。
汉恒组蛋白乙酰化相关基因现货
| 基因 | 种属 | GeneID | NMID | CDS（bp） | 产品类型 |
| KAT2A | human | 2648 | NM_021078 | 2514 | 慢病毒/腺病毒 |
| NM_001376227.1 | 2517 | 质粒 | |||
| KAT2B | human | 8850 | NM_003884 | 2499 | 质粒 |
| ELP3 | human | 55140 | NM_018091 | 1644 | 漫病毒 |
| mouse | 74195 | NM_001253812 | 1701 | 慢病毒 | |
| EP300 | human | 2033 | NM_001429.4 | 7245 | 腺病毒 |
| KAT5 | human | 10524 | NM_006388 | 1542 | 慢病毒/质粒 |
| mouse | 81601 | NM_178637.2 | 1542 | 腺病毒 | |
| KAT6B | human | 23522 | NM_012330 | 6222 | 质粒 |
| KAT7 | mouse | 217127 | NM_001195003.1 | 1836 | 慢病毒/腺相关病毒 |
| NM_001195004.1 | 1746 | 慢病毒 | |||
| human | 11143 | NM_007067 | 1836 | 慢病毒 | |
| KAT8 | mouse | 67773 | NM_026370 | 1377 | 慢病毒 |
| human | 84148 | NM_182958 | 1404 | 腺病毒 | |
| CLOCK | mouse | 12753 | NM_001289826 | 2568 | 慢病毒/腺病毒/腺相关病毒 |
| NCOA3 | human | 8202 | NM_181659.2 | 4275 | 腺病毒/质粒 |
| HAT1 | human | 8520 | NM_003642 | 1260 | 慢病毒 |
| mouse | 107435 | NM_026115 | 1251 | 慢病毒/腺病毒 | |
| NAA60 | human | 79903 | NM_001317093 | 750 | 慢病毒 |
| BRD2 | mouse | 14312 | NM_001204973.1 | 2397 | 质粒 |
| rat | 294276 | NM_212495 | 2397 | 质粒 | |
| BRD3 | mouse | 67382 | NM_023336 | 2181 | 质粒 |
| human | 8019 | NM_007371 | 2181 | 质粒 | |
| BRD4 | mouse | 57261 | NM_020508.4 | 4203 | 腺病毒 |
| human | 23476 | XM_011527856.2 | 2169 | 慢病毒 | |
| NM_058243 | 4089 | 腺病毒/质粒 | |||
| BRD7 | human | 29117 | NM_013263 | 1956 | 腺病毒 |
| NM_001173984 | 1959 | 质粒 | |||
| mouse | 26992 | NM_012047.3 | 1956 | 质粒 | |
| BRD9 | mouse | 105246 | NM_001308041.2 | 1791 | 质粒 |
| HDAC1 | Rat | 297893 | NM_001025409.1 | 1449 | 腺病毒 |
| mouse | 433759 | NM_008228.2 | 1449 | 慢病毒/腺病毒/腺相关病毒 | |
| human | 3065 | NM_004964.3 | 1449 | 慢病毒 | |
| sheep | 1.01E+08 | XM_004005023.4 | 1449 | 质粒 | |
| HDAC2 | mouse | 15182 | NM_008229.2 | 1467 | 慢病毒 |
| rat | 84577 | NM_053447.1 | 1467 | 腺相关病毒 | |
| sheep | 1.01E+08 | XM_004011189 | 1467 | 质粒 | |
| human | 3066 | NM_001527 | 1467 | 质粒 | |
| HDAC3 | human | 8841 | NM_003883 | 1287 | 慢病毒/腺病毒（WT、Y298H）/质粒 |
| mouse | 15183 | NM_010411 | 1287 | 慢病毒/腺病毒/腺相关病毒/质粒 | |
| HDAC8 | rat | 363481 | NM_001126373.2 | 1134 | 腺病毒 |
| human | 55869 | NM_018486 | 1134 | 慢病毒/质粒 | |
| mouse | 70315 | NM_027382 | 1134 | 慢病毒 | |
| HDAC4 | mouse | 208727 | XM_017319498.1 | 2748 | 慢病毒 |
| HDAC5 | mouse | 15184 | NM_001405232.1 | 3402 | 慢病毒 |
| NM_001077696.1 | 3348 | 腺病毒 | |||
| rat | 84580 | NM_053450.1 | 3342 | 腺病毒 | |
| human | 10014 | NM_005474.5 | 3369 | 慢病毒 | |
| HDAC6 | mouse | 15185 | NM_001130416.1 | 3450 | 腺病毒/腺相关病毒质粒 |
| human | 10013 | NM_006044 | 3648 | 慢病毒/腺病毒/质粒 | |
| NM_001321229.1 | 3648 | 腺病毒 | |||
| rat | 1.08E+08 | XM_228753.8 | 3459 | 腺病毒 | |
| XM_006256756.3 | 3459 | 腺病毒 | |||
| rabbit | 1E+08 | XM_008272585.2 | 3774 | 质粒 | |
| HDAC7 | mouse | 56233 | NM_019572.3 | 2817 | 质粒 |
| HDAC9 | Mouse | 79221 | NM_001271386 | 3267 | 慢病毒/腺病毒 |
| NM_024124.3 | 1767 | 腺病毒 | |||
| human | 9734 | NM_178423.2 | 3201 | 慢病毒/腺病毒 | |
| HDAC10 | human | 83933 | NM_032019 | 2010 | 慢病毒 |
| mouse | 170787 | NM_199198.2 | 2001 | 慢病毒 | |
| HDAC11 | mouse | 232232 | NM_144919 | 1044 | 慢病毒 |
| human | 79885 | NM_024827 | 1044 | 慢病毒 | |
| rat | 297453 | NM_001106610 | 1044 | 质粒 | |
| SIRT1 | mouse | 93759 | NM_019812 | 2214 | 慢病毒/腺病毒/腺相关病毒 |
| rat | 309757 | NM_001372090 | 1335 | 慢病毒/腺相关病毒 | |
| NM_001414959 | 2226 | 腺病毒 | |||
| XM_017601788 | 1473 | 腺相关病毒/质粒 | |||
| XM_017601789 | 1416 | 腺病毒 | |||
| human | 23411 | NM_012238 | 2244 | 慢病毒/腺病毒/质粒 | |
| cattle | 613629 | NM_001192980 | 2205 | 腺病毒 | |
| rabbit | 1E+08 | XM_002718460 | 2247 | 质粒 | |
| SIRT2 | mouse | 64383 | NM_022432 | 1170 | 慢病毒/腺病毒/腺相关病毒 |
| rat | 361532 | NM_001399630 | 1167 | 腺病毒/质粒 | |
| human | 22933 | NM_012237 | 1170 | 慢病毒/质粒 | |
| SIRT3 | mouse | 64384 | NM_001177804 | 1005 | 慢病毒/腺病毒/腺相关病毒/质粒 |
| NM_001127351.1 | 774 | 慢病毒/腺相关病毒 | |||
| NM_012239.5 | 1200 | 腺病毒 | |||
| rat | 293615 | NM_001106313 | 774 | 慢病毒/腺病毒/腺相关病毒 | |
| human | 23410 | NM_001370310.1 | 1254 | 慢病毒 | |
| human | 23410 | NM_012239 | 1200 | 慢病毒/腺病毒/质粒 | |
| cattle | 614027 | NM_001206669.1 | 1002 | 腺病毒 | |
| SIRT4 | mouse | 75387 | NM_001167691 | 1002 | 慢病毒/腺病毒/腺相关病毒/质粒 |
| NM_133760.1 | 1002 | 腺相关病毒 | |||
| human | 23409 | NM_012240 | 945 | 慢病毒/质粒 | |
| rat | 304539 | NM_001107147 | 960 | 质粒 | |
| SIRT5 | mouse | 68346 | NM_178848 | 933 | 慢病毒/腺病毒/腺相关病毒/质粒 |
| rat | 306840 | NM_001004256 | 933 | 慢病毒/腺病毒/腺相关病毒/质粒 | |
| human | 23408 | NM_012241 | 933 | 慢病毒/质粒 | |
| cattle | 507347 | NM_001034295.2 | 933 | 腺病毒 | |
| SIRT6 | human | 51548 | NM_001193285 | 987 | 腺病毒（WT、H188Y)/慢病毒/质粒 |
| NM_016539 | 1068 | 慢病毒/腺病毒 | |||
| rat | 299638 | NM_001031649.1 | 993 | 慢病毒/腺相关病毒 | |
| mouse | 50721 | NM_181586 | 1005 | 腺病毒（WT、H133Y)/慢病毒/腺相关病毒/质粒 | |
| cattle | 535416 | NM_001098084.1 | 1080 | 腺病毒（H133Y） | |
| SIRT7 | Mouse | 209011 | NM_153056 | 1209 | 腺病毒（WT、H188Y)/慢病毒/腺相关病毒 |
| human | 51547 | NM_016538 | 1203 | 慢病毒/质粒 | |
| rat | 303745 | NM_001107073 | 1209 | 质粒 |
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文献和实验[1]Liu Z, Qiu L, Zhang Y, Zhao G, Sun X, Luo W. Kat7 accelerates osteoarthritis disease progression through the TLR4/NF-κB signaling pathway. J Mol Med (Berl). 2025 Mar;103(3):273-284.
[2]Zhang J, Tang P, Zou L, Zhang J, Chen J, Yang C, He G, Liu B, Liu J, Chiang CM, Wang G, Ye T, Ouyang L. Discovery of Novel Dual-Target Inhibitor of Bromodomain-Containing Protein 4/Casein Kinase 2 Inducing Apoptosis and Autophagy-Associated Cell Death for Triple-Negative Breast Cancer Therapy. J Med Chem. 2021 Dec 23;64(24):18025-18053.
[3]hang J, Tang P, Zou L, Zhang J, Chen J, Yang C, He G, Liu B, Liu J, Chiang CM, Wang G, Ye T, Ouyang L. Discovery of Novel Dual-Target Inhibitor of Bromodomain-Containing Protein 4/Casein Kinase 2 Inducing Apoptosis and Autophagy-Associated Cell Death for Triple-Negative Breast Cancer Therapy. J Med Chem. 2021 Dec 23;64(24):18025-18053.
[4]Hu N, Zheng Y, Liu X, Jia J, Feng J, Zhang C, Liu L, Wang X. CircKat6b Mediates the Antidepressant Effect of Eske tamine by Regulating Astrocyte Function. Mol Neurobiol. 2025 Feb;62(2):2587-2600.
[5]Hong G, Chen W, Gong M, Wu Y, Shu G, Xiao Y, Zhang T, ShuXiong X. KAT7 suppresses tumorigenesis in clear cell renal cell carcinoma (ccRCC) by regulating cell cycle and ferroptosis sensitivity. Exp Cell Res. 2024 Aug 15;441(2):114149.
[6]Liu Y, Zeng JM, Zhao H, Ao CY, Ao LH, Ban JQ, Li J. Mechanism of KAT2A regulation of H3K36ac in manganese-induced oxidative damage to mitochondria in the nervous system and intervention by curcumin. Ecotoxicol Environ Saf. 2024 Mar 15;273:116155.
perpetuity_love 求助关于组蛋白乙酰化的技术，用于RNAa，最好能有相关文献支持，做一个课题需要。 54wws 你好！我近期也在做组蛋白乙酰化，买的是Epigentek公司的Epi Quik Tissue Acetyl-Histone H3 ChIP Kit（cat.#P-2012-48）。已经做了两个多月了，用了两个试剂盒，都没有结果，包括input。我用试剂盒提取出来的DNA产物跑胶、进行PCR，都没有结果（引物
组蛋白乙酰化的研究方法 1．HAT活性的测定 HAT可以催化放射性标记的乙酰辅酶 A掺人核心组蛋白(有的选用H4氨基末端的14个氨基酸短肽)底物，然后测定掺人的放射性强度可以确定HAT的活性。HAT的活性单位定义为30~C时，将1pmol醋酸在10rain内掺人小牛胸腺组蛋白所需的酶量。 2．HDAC活性的分析 HDAC活性的检测比较烦琐。 3．染色质免疫沉淀技术(CHIP―PCR) ChIP可以检测基因组特定区域染色质中组蛋白的乙酰化状态。 (1)用1％
相关专题 重组DNA技术工具酶 组蛋白去乙酰化酶(HDACs)是一组在细胞染色质水平、通过诱导组蛋白去乙酰化来调控包括染色质重组 、转录活化或抑制、细胞周期、细胞分化及细胞凋亡等一系列生物学效应的酶，特别是与细胞活化后的基因转录表达调控有关。组蛋白去乙酰化酶抑制剂(HDACIs)则是一类抑制HDACs活性的化合物。
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