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汉恒生物
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质粒载体/病毒现货工具
组蛋白甲基化是指在组蛋白H3、H4的特定赖氨酸或精氨酸残基上添加甲基基团的化学修饰过程。与组蛋白磷酸化和乙酰化等修饰不同,甲基化修饰不改变其电荷,而是作为称为“组蛋白读取器”的特定结合蛋白的停靠位点。组蛋白甲基化修饰,如同DNA序列之外的“暗物质”,在生命活动中扮演着至关重要的角色。虽然它不改变DNA序列本身,却能调控基因的表达,影响细胞命运,甚至决定个体发育和疾病发生
汉恒生物组蛋白甲基化相关产品现货
| 基因 | 调控类别 | 种属 | 基因 ID | 转录本 ID | CDS(bp) | 现货类别 |
| CAMKMT | 甲基化 | human | 79823 | NM_024766 | 972 | 慢病毒 |
| camkmt | 甲基化 | mouse | 73582 | NM_028576 | 972 | 慢病毒 |
| CARM1 | 甲基化 | human | 10498 | NM_199141 | 1827 | 慢病毒/质粒 |
| carm1 | 甲基化 | mouse | 59035 | nm_021531.6 | 1827 | 腺相关病毒/质粒 |
| CKMT1A | 甲基化 | human | 548596 | NM_001321926 | 1254 | 慢病毒 |
| CKMT2 | 甲基化 | human | 1160 | NM_001099735 | 1260 | 慢病毒 |
| dot1l | 甲基化 | mouse | 208266 | NM_199322.2 | 4623 | 质粒 |
| DOTL1 | 甲基化 | human | 84444 | NM_032482.2 | 4616 | 腺病毒/质粒 |
| EEF1AKMT3 | 甲基化 | human | 25895 | NM_015433 | 681 | 慢病毒 |
| Eff1akmt3 | 甲基化 | mouse | 100504608 | NM_001205036 | 699 | 慢病毒 |
| EHMT1 | 甲基化 | human | 97813 | NM_001145527 | 2427 | 慢病毒 |
| EHMT2 | 甲基化 | human | 10919 | NM_0012989413 | 3702 | 腺病毒 |
| EZH1 | 甲基化 | human | 2145 | NM_1001991 | 2244 | 慢病毒 |
| EZH2 | 甲基化 | human | 2146 | NM_004456.4 | 2256 | 慢病毒/质粒 |
| ezh2 | 甲基化 | mouse | 14056 | NM_001146689 | 2229 | 腺病毒/腺相关病毒 |
| ezh2 | 甲基化 | mouse | 14056 | NM_007971 | 2241 | 腺病毒/腺相关病毒 |
| ezh2 | 甲基化 | mouse | 14056 | NM_001409817 | 2241 | 腺病毒/腺相关病毒 |
| EZH2 | 甲基化 | human | 2146 | NM001203247 | 2241 | 质粒 |
| KMT5A | 甲基化 | human | 387893 | NM_001324504 | 969 | 慢病毒 |
| kmt5a | 甲基化 | mouse | 67956 | NM_030241 | 1053 | 腺病毒 |
| kmt5b | 甲基化 | mouse | 225888 | NM_001167887 | 2652 | 慢病毒 |
| KMT5C | 甲基化 | human | 84787 | NM_032701 | 1389 | 质粒 |
| KMT9 | 甲基化 | human | 29104 | NM_013240 | 645 | 慢病毒 |
| MECOM | 甲基化 | human | 2122 | NM_001366466 | 3693 | 质粒 |
| mecom | 甲基化 | mouse | 14013 | NM_001370769 | 3699 | 质粒 |
| mecom | 甲基化 | mouse | 14013 | NM_007963 | 2157 | 腺病毒 |
| NSD2 | 甲基化 | human | 7468 | NM_133330.3 | 4098 | 慢病毒 |
| NSD3 | 甲基化 | human | 54904 | NM_017778 | 1938 | 质粒 |
| PRDM16 | 甲基化 | human | 63976 | NM_022114 | 3831 | 腺病毒 |
| PRDM8 | 甲基化 | human | 56978 | NM_020226 | 2070 | 质粒 |
| PRMT1 | 甲基化 | human | 3276 | NM_001536 | 1116 | 慢病毒/质粒 |
| prmt1 | 甲基化 | mouse | 15469 | NM_019830 | 1116 | 慢病毒/腺病毒/腺相关病毒 |
| PRMT2 | 甲基化 | human | 3275 | NM_001535 | 1302 | 慢病毒 |
| prmt2 | 甲基化 | mouse | 15468 | NM_133182 | 1338 | 慢病毒 |
| PRMT3 | 甲基化 | human | 10196 | NM_005788 | 1596 | 慢病毒 |
| prmt3 | 甲基化 | mouse | 71974 | NM_133740.2 | 1587 | 慢病毒/腺病毒/腺相关病毒 |
| PRMT5 | 甲基化 | human | 10419 | NM_006109 | 1914 | 慢病毒/腺病毒/质粒 |
| prmt5 | 甲基化 | mouse | 27374 | NM_013768 | 1914 | 慢病毒/腺相关病毒 |
| PRMT6 | 甲基化 | human | 55170 | NM_018137 | 1128 | 慢病毒 |
| prmt6 | 甲基化 | mouse | 99890 | NM_178891 | 1137 | 慢病毒/质粒 |
| PRMT7 | 甲基化 | human | 54496 | NM_001351143 | 2142 | 慢病毒 |
| prmt7 | 甲基化 | mouse | 214572 | NM_145404.1 | 2079 | 慢病毒 |
| PRMT8 | 甲基化 | human | 56341 | NM_019854 | 1185 | 质粒 |
| prmt9 | 甲基化 | goat | 102173593 | xm_005691198.3 | 2541 | 慢病毒 |
| RHNO1 | 甲基化 | human | 83695 | NM_001252499 | 717 | 慢病毒 |
| rhno1 | 甲基化 | mouse | 72440 | nm_001326587 | 708 | 慢病毒 |
| setd1a | 甲基化 | mouse | 233904 | NM_178029 | 5151 | 腺病毒 |
| SETD7 | 甲基化 | human | 80854 | NM_030648 | 1101 | 慢病毒 |
| SETD7 | 甲基化 | human | 80854 | NM_001306199 | 1089 | 质粒 |
| setd7 | 甲基化 | mouse | 73251 | NM_080793 | 1101 | 慢病毒 |
| setdb1 | 甲基化 | mouse | 84505 | NM_001163642 | 3924 | 腺病毒/质粒 |
| setdb1 | 甲基化 | mouse | 84505 | NM_001163641 | 3927 | 腺病毒/质粒 |
| SETDB1 | 甲基化 | human | 9869 | BC028671 | 3873 | 腺病毒 |
| SETDB2 | 甲基化 | human | 83852 | NM_031915 | 2160 | 慢病毒/腺相关病毒 |
| setdb2 | 甲基化 | mouse | 239122 | NM_001320720 | 2094 | 腺相关病毒 |
| smyd1 | 甲基化 | mouse | 12180 | NM_009762 | 1434 | 慢病毒/腺病毒/腺相关病毒 |
| smyd1 | 甲基化 | mouse | 12180 | NM_001160127 | 1473 | 慢病毒/腺相关病毒 |
| smyd1 | 甲基化 | rat | 297333 | NM_001106595 | 1473 | 腺相关病毒 |
| SMYD1 | 甲基化 | human | 150572 | NM_198274 | 1473 | 质粒 |
| smyd2 | 甲基化 | mouse | 226830 | NM_026796 | 1302 | 慢病毒/腺相关病毒 |
| SMYD2 | 甲基化 | human | 56950 | NM_020197 | 1302 | 腺病毒 |
| SMYD3 | 甲基化 | human | 64754 | NM_0011647740 | 1287 | 慢病毒 |
| smyd3 | 甲基化 | mouse | 69726 | NM_027188 | 1287 | 慢病毒/腺相关病毒 |
| SUV39H1 | 甲基化 | human | 6839 | NM_003173 | 1239 | 慢病毒 |
| suv39h1 | 甲基化 | mouse | 20937 | NM_001290716 | 1242 | 慢病毒 |
| suv39h1 | 甲基化 | mouse | 20937 | NM_011514 | 1239 | 腺病毒 |
| suv39h1 | 甲基化 | rat | 302553 | NM_001106956 | 1242 | 质粒 |
| SUV39H2 | 甲基化 | human | 79723 | NM_001193424 | 1233 | 慢病毒/腺病毒 |
| suv39h2 | 甲基化 | mouse | 64707 | NM_022724 | 1434 | 慢病毒 |
| WDR77 | 甲基化 | human | 79084 | NM_024102 | 1029 | 质粒 |
| FBXL19 | 去甲基化 | human | 54620 | nm_001099784 | 2085 | 质粒 |
| JMJD | 去甲基化 | human | 23210 | nm_001081461 | 1245 | 慢病毒/腺病毒 |
| JMJD6 | 去甲基化 | human | 23210 | NM_015167.3 | 1212 | 腺病毒 |
| jmjd6 | 去甲基化 | rat | 360665 | NM_001012143.2 | 1212 | 腺病毒 |
| jmjd6 | 去甲基化 | mouse | 107817 | NM_033398.3 | 1212 | 腺相关病毒 |
| KDM1A | 去甲基化 | human | 23028 | NM_015013 | 2559 | 慢病毒/腺相关病毒 |
| KDM1B | 去甲基化 | human | 221656 | NM_153042 | 1773 | 质粒 |
| KDM4A | 去甲基化 | human | 9682 | NM_014663 | 3195 | 慢病毒/质粒 |
| KDM4C | 去甲基化 | human | 23081 | NM_015061 | 3171 | 慢病毒/质粒 |
| Kdm4d | 去甲基化 | goat | 102185851 | XM_013969413.2 | 1503 | 腺病毒 |
| KDM4D | 去甲基化 | human | 55693 | NM_018039 | 1572 | 质粒 |
| kdm6a | 去甲基化 | mouse | 22289 | NM_001310444 | 4206 | 慢病毒 |
| kdm6b | 去甲基化 | mouse | 216850 | NM_001017426.2 | 4926 | 腺病毒/质粒 |
| PAD4 | 去甲基化 | human | 23569 | NM_012387.2 | 1992 | 慢病毒 |
| pad4 | 去甲基化 | mouse | 18602 | NM_011061 | 2001 | 慢病毒 |
| rsbn1 | 去甲基化 | mouse | 229675 | NM_172684.3 | 2388 | 质粒 |
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[7]Lou M, Zou L, Zhang L, Lu Y, Chen J, Zong B. MECOM and the PRDM gene family in uterine endometrial cancer: bioinformatics and experimental insights into pathogenesis and therapeutic potentials. Mol Med. 2024 Oct 28;30(1):190.
[8]Hu F. DOT1L suppressed the proliferation of osteosarcoma cell line via modulating SYK/EGFR/P53 and SHP2-induced STING-NLRP3-pyroptosis signaling. Sci Rep. 2025 Jul 2;15(1):23187.
Nat Commun:肖东/孙妍课题组合作揭示 m6A 修饰调节细胞自噬的新机制
的 RNA 修饰可响应不断变化的营养信号实现迅速的基因表达调控,对自噬发挥重要影响,并且一些表观转录组成员在此过程中可能发挥关键作用。 该研究首先基于原代分离的小鼠胚胎成纤维细胞 (mouse embryonic fibroblasts, MEFs),通过蛋白组学检测,发现在营养缺乏期间,m6A 阅读器 YTHDF3 表达显著上调(图 1a)。进一步的分子和细胞功能实验表明,YTHDF3 对自噬诱导至关重要,YTHDF3 过表达促进营养缺乏时自噬体形成和溶酶体降解(图 1c-l)。 图
是许多转录共抑制复合物中的活性成分。HDACl 和 HDAC2 均与介导转录抑制的 mSin3A 有关。通过与许多序列特异性的转录因子相互作用,可使HDAC―mSin3 复合物结合到特异性的启动子,抑制相关基因的表达。这些转录因子包括未结合配体的核激素受体[如维甲酸受体(RAR)及甲状腺受体(TR)]、Mad/Max 及 Mix/Max 异二聚体、MeCP2、p53 等。 2.组蛋白甲基化与去甲基化 组蛋白甲基化是指在组蛋白甲基转移酶催化下组蛋白 H3 和 H4 的 N 端赖氨酸或者精氨酸残基发生的甲基化
Nature Aging:刘光慧团队合作揭示 RNA m6A 修饰调控器官老化的分子机制
的下游效应因子发挥维持骨骼肌细胞稳态的作用,而慢病毒载体介导的 METTL3 或 NPNT 回补表达均能一定程度上延缓人类肌管细胞的衰老。最后,通过 METTL3 酶活抑制剂处理以及 METTL3 酶活突变体过表达等相关实验,研究人员证实了 METTL3 通过 m6A 催化活性依赖的方式促进 NPNT 的表达以及维持肌管细胞的稳态,并且发现 m6A 结合蛋白 IGF2BP1 可以结合并稳定受到 m6A 修饰的 NPNT mRNA。 图 2:METTL3-m6A-NPNT 通路调控灵长类骨骼肌衰老
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