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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 抗体名:
缺氧诱导因子1α抑制蛋白/HIF1AN抗体
- 抗体英文名:
Anti-FIH1抗体
- 浓度:
1mg/ml
- 应用范围:
WB=1:1000-2000 ELISA=1:1000 IHC-P=1:200-500 IHC-F=1:200-500 ICC=1:200-500 IF=1:200-500 Flow-Cyt=1ug/Test
- 宿主:
Mouse/Rabbit
- 适应物种:
咨询客服
- 保质期:
2年
- 抗原来源:
进口
- 级别:
生物技术级
- 库存:
999
- 供应商:
上海允麦生物
- 标记物:
提供相应标记抗体及二抗
- 克隆性:
Monoclonal/Polyclonal
- 保存条件:
-20
- 形态:
浓缩液
- 亚型:
IgG
- 免疫原:
KLH conjugated synthetic peptide derived from FIH1
- 规格:
100UL
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文献和实验成为高手吗? 系列文章,另外要提一句的是,如果本身蛋白没有合适抗体(如果是利用从大肠表达出来的蛋白做出的抗体也有可能与用真核系统表达出来的蛋白无法发生免疫作用),可以选用anti-myc或者anti-his的,前提当然是你的蛋白没有提前终止。 其它在表达中可能出现的情况包括表达量低,没有分泌表达(针对pPICZa系列),头两天蛋白量较大,无法重复,表达出来的蛋白偏大等等,需要分各个方面分析原因,比如蛋白明明加上了信号肽,但是就是无法分泌出来,这可能是蛋白结构在通过细胞膜的时候受到了阻碍,可能需要重新
没有合适抗体(如果是利用从大肠表达出来的蛋白做出的抗体也有可能与用真核系统表达出来的蛋白无法发生免疫作用),可以选用anti-myc或者anti-his的,前提当然是你的蛋白没有提前终止。 其它在表达中可能出现的情况包括表达量低,没有分泌表达(针对pPICZa系列),头两天蛋白量较大,无法重复,表达出来的蛋白偏大等等,需要分各个方面分析原因,比如蛋白明明加上了信号肽,但是就是无法分泌出来,这可能是蛋白结构在通过细胞膜的时候受到了阻碍,可能需要重新转化,更换线性化位点或者更换菌株
Tris-HCl, pH 8.0 平衡上样,NaCl 浓度梯度洗脱,获得了“天然”状态的活性蛋白质。 在IEC 中,变性剂的浓度梯度并不能每次都获得高的活性回收,例如α乳白蛋白的收率只有10% 左右。原因可能是折叠的中间体很难从层析介质上洗脱出来。为了避免折叠中间体在层析介质上的堆积,我们发展了两种缓冲液系统的复性方法[26] 。溶解的蛋白质吸附在高浓度变性剂缓冲液平衡的层析柱上,梯度降低变性剂的浓度,同时梯度增加盐离子的浓度,这样可以使蛋白质自发折叠的同时,离开原先吸附的位点,向柱下端移动
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