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- AAT Bioquest
- 21046
- 美国
- 2026年05月07日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
0
- 英文名：
Fura Red, AM
- 保质期：
12个月
- 供应商：
西安百萤
- 保存条件：
-15℃以下，避光防潮
适用仪器
| 荧光酶标仪 | |
| Ex: | 435，470nm |
| Em： | 630，650 nm |
| Cutoff： | Ex/Em = 435/630, cutoff 610. Ex/Em = 470/650, cut off 630 |
| 推荐孔板: | 黑色透明底板 |
| 读取模式: | 底读模式/可分液处理 |
工作液配制
Fura Red AM工作液
实验当天，将Fura Red AM溶解于DMSO或解冻储备液至室温。
选用合适缓冲液（如Hanks和Hepes缓冲液），加入0.04% Pluronic® F-127，配制2至20 µM的Fura Red AM工作液。对多数细胞系，推荐终浓度为4-5 μM。具体染料负载浓度需通过实验优化。
注意：1.非离子型表面活性剂Pluronic® F-127可增强Fura Red AM水溶性，AAT Bioquest提供多种Pluronic® F-127溶液。
2.若细胞存在有机阴离子转运体，可在工作液中加入1-2 mM丙磺舒（孔板内终浓度0.5-1 mM）以减少去酯化染料的渗漏。AAT Bioquest提供多种ReadiUse™丙磺舒产品（包括水溶型、钠盐及稳定化溶液）。
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文献和实验Cell Rep：上海科技大学季泉江团队开发出高效微型 CRISPR-SpaCas12f1 基因编辑系统
了题为 Guide RNA engineering enables efficient CRISPR editing with a miniature Syntrophomonas palmitatica Cas12f1 nuclease 的研究论文。 该论文报道了 Syntrophomonas palmitatica Cas12f1（SpaCas12f1）的生化特征及 DNA 切割机制，证明 CRISPR-SpaCas12f1 系统能在细菌中实现多种编辑目的，且通过工程化向导 RNA 使该系
Calcium Green-1 507nm 530nm 190nM Calcium Green-2 507nm 535nm 550nM Fura red 420/480nm 637nm 140nM Oregon Green 488 494nm 520nm 20,000nM Calcium Crimson 583nm 602nm 328nM Indo-1 356nm 405/458nm 230nM Fura-2 340/380 476nm
相关，神经元在放电的时候会爆发出一个短暂的钙离子浓度高峰。神经元钙成像（calcium imaging）技术的原理就是借助钙离子浓度与神经元活动之间的严格对应关系，利用特殊的荧光染料或者蛋白质荧光探针（钙离子指示剂，calcium indicator），将神经元当中的钙离子浓度通过荧光强度表现出来，从而达到检测神经元活动的目的。 钙离子指示剂 现在广泛使用的钙离子指示剂主要有化学性钙离子指示剂（chemical indicators）和基因编码钙离子指示剂（genetically-encoded
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