Sulodexide solution舒洛地特注射液,578

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Sulodexide solution

品牌：MedChemExpress (MCE)

货号：HY-100897A

CAS：57821-29-1

中文名称：https://www.medchemexpress.cn/sulodexide-solution.html舒洛地特注射液

Synonyms：舒洛地特注射液

存储条件：保存在4°C，不要冷冻

运输条件：美国大陆的室温；其他地方可能有所不同。

产品活性：Sulodexide solution 是一种可用于注射的糖胺聚糖混合物，由低分子量肝素 (80%) 和硫酸皮肤素 (20%) 组成。Sulodexide 通过与抗凝血酶 III (AT III) 和肝素辅因子 II (HC II) 相互作用并抑制凝血酶形成而表现出抗血栓活性。Sulodexide 通过释放组织纤溶酶原激活剂 (tPA) 发挥促纤溶活性。Sulodexide 具有内皮保护和抗炎作用，可改善慢性静脉疾病。

生物活性：舒洛地特溶液是一种可注射给药的糖胺聚糖混合物。它由低分子量肝素（80%）和硫酸皮肤素（20%）组成。舒洛地特通过与抗凝血酶III（AT III）和肝素辅因子II（HC II）相互作用并抑制凝血酶的生成，发挥抗血栓作用。舒洛地特通过释放组织型纤溶酶原激活剂（tPA）发挥促纤溶作用。舒洛地特具有内皮保护和抗炎作用，可改善慢性静脉疾病。

体外：Sulodexide (0–200 μg/mL, 24 小时) 促进小鼠系膜细胞中纤连蛋白和 III 型胶原的合成[2]。 Sulodexide (50 µg/mL, 48 小时) 显著抑制肝窦内皮细胞中毛细血管化标志物的表达[4]。

体内：Sulodexide (5 mg/kg 和 15 mg/kg, 每日一次, 腹腔注射, 持续 5 天) 在氧诱导的视网膜病 ICR 小鼠模型中显著抑制了视网膜新生血管的形成并抑制了促血管生成蛋白的表达[3]。

详情参考：https://www.medchemexpress.cn/sulodexide-solution.html

参考文献：

[1]. Andreozzi GM. Sulodexide in the treatment of chronic venous disease. Am J Cardiovasc Drugs. 2012 Apr 1;12(2):73-81. [Content Brief][2]. Yung S, et al. Sulodexide decreases albuminuria and regulates matrix protein accumulation in C57BL/6 mice with streptozotocin-induced type I diabetic nephropathy[J]. PloS one, 2013, 8(1): e54501. [Content Brief][3]. Jo H, et al. Sulodexide inhibits retinal neovascularization in a mouse model of oxygen-induced retinopathy[J]. BMB reports, 2014, 47(11): 637. [Content Brief][4]. Huang R, et al. Sulodexide attenuates liver fibrosis in mice by restoration of differentiated liver sinusoidal endothelial cell[J]. Biomedicine & Pharmacotherapy, 2023, 160: 114396. [Content Brief][5]. Ying J, et al. Sulodexide improves vascular permeability via glycocalyx remodelling in endothelial cells during sepsis[J]. Frontiers in immunology, 2023, 14: 1172892. [Content Brief]