- ￥2000 - 8000
- 湖北省武汉市
- Californiconus californicus Mu-conotoxin-like Cal 12.2d 重组蛋白表达
- 2025年11月24日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 服务名称：
大肠杆菌系统重组蛋白表达
- 提供商：
普健生物（武汉）科技有限公司
Uniprot号：A7LI92
基因名：
蛋白名：Mu-conotoxin-like Cal 12.2d
蛋白别名：
Conotoxin CalTx 12.2.1D, Conotoxin Cl12.1
服务内容：
| 服务项目 | 客户提供 | 服务内容 | 服务周期 | 交付内容 |
|---|---|---|---|---|
| 大肠杆菌系统 蛋白表达 |
基因序列 | 方案沟通 | 1天 | 方案报告 |
| 密码子优化和基因合成 | 5天 | 基因合成报告 | ||
| 表达纯化测试 | 3天 | 表达纯化测试报告 | ||
| 1L表达及纯化 | 3天 | 蛋白样品(3-5mg)及报告 | ||
| 放大发酵及纯化 | 7天 | 纯化的蛋白及报告 |
案例展示：
A7LI92相关研究文献：
1. Evolution of Conus peptide toxins: analysis of Conus californicus Reeve, 1844.
2. A diverse family of novel peptide toxins from an unusual cone snail, Conus californicus.
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文献和实验的β半乳糖苷酶，在IPTG（异丙基硫代-β-D-半乳糖苷）诱导后，在含有Xgal的培养基平板上形成蓝色菌落。而当有外源DNA片段插入到位于lacZ’基因中的多克隆位点后，就会破坏α肽链的阅读框，从而不能合成与受体菌内突变的β半乳糖苷酶相互补的活性α肽，而导致不能形成有功能活性的β半乳糖苷酶，因此含有重组质粒载体的克隆往往是白色菌落。 实验试剂 1. LB固体和液体
4 °C离心30 min，以分离上清和沉淀。1.5 ml 裂解缓冲液重悬沉淀。分别取10 μl上清和重悬液为样品。 7) 加入10μl谷胱甘肽琼脂糖4B 珠，4 °C孵育 1 hr并用 200 μl 1 x PBS洗3次。离心后收集上清。 8) 10 μl洗脱缓冲液(20 mM谷胱甘肽， 75 mM Tris pH 8.0, 150 mM NaCl)清洗柱子。 9) 每一步取的样品进行合适浓度的 SDS-PAGE，以确定表达纯化的条件和蛋白表达
；4°C避光贮存 4.2 4-MU贮存液B(1mM)：10 μL 4-MU贮存液A；加蒸馏水10mL；4°C避光贮存 4.3 碳酸盐终止缓冲液(0.20M)：2.12g无水碳酸钠，MW=105.99；加蒸馏水至100mL 5 实验方案 为了检测报告基因中的4-MU，产生β-Gal的细胞需先裂解并和合适的底物共同孵育。商业化的β-Gal报告基因检测试剂盒通常会有处理方案、组织特异的信号增强
技术资料暂无技术资料 索取技术资料
