内皮细胞完全培养基

内皮细胞完全培养基使用说明：
以下的操作步骤是最初由Byum.设计的程序的众多改良版本中的一种。此程序的改良是通过运用除去血液中的纤维蛋白或抗凝血剂处理人体血液；这种改良对于其他物种来源血液或者其他组织非常有必要。
1. 轻轻颠倒瓶子使LSM充分混合
2. 无菌转移3 mlLSM到15 ml离心管中。
3. 混合2 ml除纤维蛋白血液或肝素处理血液和2 ml 生理盐水
4. 仔细的将稀释血液加入3 mlLSM（室温）于15ml离心管中，在血液和LSM中形成一个明显的分层。内皮细胞完全培养基不要将稀释血液混合入LSM中。
5. 室温下400g离心15-30分钟，离心可以沉淀红细胞和多核白细胞同时可以再LSM上形成一层单核淋巴细胞，如上图所示。
6. 吸出淋巴细胞上方2-3mm的血浆。
7. 吸取淋巴细胞层以及它下面一半的LSM和转移到另外的一个离心管。加入等体积的平衡盐缓冲液至淋巴细胞离心管中，室温离心10分钟，离心速度设定在既不损伤细胞又能沉淀细胞即刻，例如160 - 260 x g（去除LSM和降低血小板的百分比）。
8. 用平衡盐缓冲液清洗细胞，用适当的培养基重悬细胞。
内皮细胞完全培养基方法概述：
分离混合血液白细胞早期的方法，总是伴随红细胞聚集，只轻微影响白细胞。通过离心，红细胞密度增加聚集，同时可以从离心管上部收集白细胞。
Byum提出了一种更方便，通过使用Ficoll 甲泛影钠溶液离心快速分离方法。稀释的血液在Ficoll甲泛影钠溶液中分层，低速短时离心。红细胞和沉降到管底的粒细胞，和单个核细胞（淋巴细胞）和血小板可以从两个分层之间收集。
许多研究者不断努力，修订了Byum方法，MP生物医学公司生产的LSM，方法的独特之处是运用,泛影钠成功的代替了甲泛影钠。
内皮细胞完全培养基相关产品如下：zkA155Hu 糖抗原15-3(CA15-3)检测试剂盒
zkA156Hu 糖抗原19-9(CA19-9)检测试剂盒
zkA159Hu 鳞状细胞癌抗原2(SCCA2)检测试剂盒
zkA163Hu 组织多肽抗原(TPA)检测试剂盒
zkA165Hu 胃蛋白酶原A(PGA)检测试剂盒
zkA166Hu 胃蛋白酶原C(PGC)检测试剂盒
zkA167Hu 前列腺素E合酶(PTGES)检测试剂盒
zkA168Hu 前列腺酸性磷酸酶(ACP3)检测试剂盒
zkA174Hu 髓鞘型脂肪酸结合蛋白(FABP8)检测试剂盒
zkA180Hu Ⅳ型胶原(COL4)检测试剂盒
zkA213Hu 髓细胞触发受体1(TREM1)检测试剂盒
zkA228Hu 抗缪勒管激素(AMH)检测试剂盒
zkA234Hu 免疫球蛋白G4(IgG4)检测试剂盒
zkA252Hu 载脂蛋白C1(APOC1)检测试剂盒
zkA253Hu 麦芽糖酶糖化酶(MGA)检测试剂盒
zkA259Hu 膜联蛋白A5(ANXA5)检测试剂盒
zkA260Hu β2-微球蛋白(β2M)检测试剂盒
zkA262Hu 转铁蛋白受体2(TFR2)检测试剂盒
AEA275Hu 抗SSB/La抗体(Anti-La)检测试剂盒
zkA277Hu 间隙连接蛋白43(CX43)检测试剂盒
zkA278Hu 踝蛋白(TLN)检测试剂盒
zkA281Hu B-细胞激活因子受体(BAFFR)检测试剂盒
zkA282Hu 组蛋白H2A(H2A)检测试剂盒
AEA288Hu 抗双链DNA抗体(Anti-dsDNA)检测试剂盒
zkA306Hu 组织蛋白酶L(CTSL)检测试剂盒
zkA310Hu 载脂蛋白H(APOH)检测试剂盒
zkA329Hu 多功能肽酶2(LMP2)检测试剂盒
zkA545Hu 免疫球蛋白E(IgE)检测试剂盒
zkA355Hu 甲状腺球蛋白(TG)检测试剂盒
zkA356Hu 组蛋白H2B(H2B)检测试剂盒
zkA362Hu 尾加压素2(UST2)检测试剂盒