小鼠胰岛细胞无血清培养基

小鼠胰岛细胞无血清培养基使用说明：
以下的操作步骤是最初由Byum.设计的程序的众多改良版本中的一种。此程序的改良是通过运用除去血液中的纤维蛋白或抗凝血剂处理人体血液；这种改良对于其他物种来源血液或者其他组织非常有必要。
1. 轻轻颠倒瓶子使LSM充分混合
2. 无菌转移3 mlLSM到15 ml离心管中。
3. 混合2 ml除纤维蛋白血液或肝素处理血液和2 ml 生理盐水
4. 仔细的将稀释血液加入3 mlLSM（室温）于15ml离心管中，在血液和LSM中形成一个明显的分层。小鼠胰岛细胞无血清培养基不要将稀释血液混合入LSM中。
5. 室温下400g离心15-30分钟，离心可以沉淀红细胞和多核白细胞同时可以再LSM上形成一层单核淋巴细胞，如上图所示。
6. 吸出淋巴细胞上方2-3mm的血浆。
7. 吸取淋巴细胞层以及它下面一半的LSM和转移到另外的一个离心管。加入等体积的平衡盐缓冲液至淋巴细胞离心管中，室温离心10分钟，离心速度设定在既不损伤细胞又能沉淀细胞即刻，例如160 - 260 x g（去除LSM和降低血小板的百分比）。
8. 用平衡盐缓冲液清洗细胞，用适当的培养基重悬细胞。
小鼠胰岛细胞无血清培养基方法概述：
分离混合血液白细胞早期的方法，总是伴随红细胞聚集，只轻微影响白细胞。通过离心，红细胞密度增加聚集，同时可以从离心管上部收集白细胞。
Byum提出了一种更方便，通过使用Ficoll 甲泛影钠溶液离心快速分离方法。稀释的血液在Ficoll甲泛影钠溶液中分层，低速短时离心。红细胞和沉降到管底的粒细胞，和单个核细胞（淋巴细胞）和血小板可以从两个分层之间收集。
许多研究者不断努力，修订了Byum方法，MP生物医学公司生产的LSM，方法的独特之处是运用,泛影钠成功的代替了甲泛影钠。
小鼠胰岛细胞无血清培养基相关产品如下：zk-E12486 大鼠血浆α颗粒膜蛋白(GMP-140)ELISA试剂盒
zk-E12487 大鼠髓过氧化物酶(MPO)ELISA试剂盒
zk-E12488 大鼠颗粒酶B(Gzms-B)ELISA试剂盒
zk-E12489 大鼠颗粒酶A(Gzms-A)ELISA试剂盒
zk-E12490 大鼠淋巴细胞趋化因子(Lptn/LTN/XCL1)ELISA试剂盒
zk-E12491 大鼠末端补体复合物C5b-9(TCC C5b-9)ELISA试剂盒
zk-E12492 大鼠补体蛋白4(C4)ELISA试剂盒
zk-E12493 大鼠肾素(Renin)ELISA试剂盒
zk-E12494 大鼠膜联蛋白Ⅴ(ANX-Ⅴ)ELISA试剂盒
zk-E12495 大鼠抗内皮细胞抗体(AECA)ELISA试剂盒
zk-E12496 大鼠全段甲状旁腺素(i-PTH)ELISA试剂盒
zk-E12497 大鼠牛小肠碱性磷酸酶(CIAP)ELISA试剂盒
zk-E12498 大鼠肺表面活性物质相关蛋白A(SP-A)ELISA试剂盒
zk-E12499 大鼠克拉拉细胞蛋白(CC16) ELISA试剂盒
zk-E12500 大鼠肾 上 腺 素(EPI)ELISA试剂盒
zk-E12501 大鼠髓过氧化物酶特异性抗中性粒细胞胞质抗体IgG(MPO-ANCA IgG)ELISA试剂盒
zk-E12502 大鼠补体蛋白3(C3)ELISA试剂盒
zk-E12503 大鼠叠氮胸苷(AZT)ELISA试剂盒
zk-E12504 大鼠多巴胺(DA)ELISA试剂盒
zk-E12505 大鼠高灵敏度促甲状腺激素(U-TSH)ELISA试剂盒
zk-E12506 大鼠高敏甲状腺素(u-T4)ELISA试剂盒
zk-E12507 大鼠谷氨酸脱羧酶自身抗体(GAD-Ab)ELISA试剂盒
zk-E12508 大鼠甲状旁腺激素相关蛋白(PTHrP) ELISA试剂盒
zk-E12509 大鼠抗心磷脂抗体IgG(ACA-IgG)ELISA试剂盒
zk-E12510 大鼠抗心磷脂抗体IgM(ACA-IgM)ELISA试剂盒
zk-E12511 大鼠抗心磷脂抗体IgA(ACA-IgA)ELISA试剂盒
zk-E12512 大鼠apelin 12(AP12)ELISA试剂盒
zk-E12513 大鼠α干扰素(IFN-α)ELISA试剂盒
zk-E12514 大鼠的牛血清白蛋白残留检测ELISA试剂盒
zk-E12515 大鼠凝血因子Ⅱ(FⅡ)ELISA试剂盒
zk-E12516 大鼠内毒素(ET)ELISA试剂盒
zk-E12517 大鼠过氧化物酶体增殖因子活化受体γ( PPAR-γ)ELISA试剂盒
zk-E12518 大鼠环孢素A(CsA)ELISA试剂盒