猴胰岛细胞完全培养基

猴胰岛细胞完全培养基使用说明：
以下的操作步骤是最初由Byum.设计的程序的众多改良版本中的一种。此程序的改良是通过运用除去血液中的纤维蛋白或抗凝血剂处理人体血液；这种改良对于其他物种来源血液或者其他组织非常有必要。
1. 轻轻颠倒瓶子使LSM充分混合
2. 无菌转移3 mlLSM到15 ml离心管中。
3. 混合2 ml除纤维蛋白血液或肝素处理血液和2 ml 生理盐水
4. 仔细的将稀释血液加入3 mlLSM（室温）于15ml离心管中，在血液和LSM中形成一个明显的分层。猴胰岛细胞完全培养基不要将稀释血液混合入LSM中。
5. 室温下400g离心15-30分钟，离心可以沉淀红细胞和多核白细胞同时可以再LSM上形成一层单核淋巴细胞，如上图所示。
6. 吸出淋巴细胞上方2-3mm的血浆。
7. 吸取淋巴细胞层以及它下面一半的LSM和转移到另外的一个离心管。加入等体积的平衡盐缓冲液至淋巴细胞离心管中，室温离心10分钟，离心速度设定在既不损伤细胞又能沉淀细胞即刻，例如160 - 260 x g（去除LSM和降低血小板的百分比）。
8. 用平衡盐缓冲液清洗细胞，用适当的培养基重悬细胞。
猴胰岛细胞完全培养基方法概述：
分离混合血液白细胞早期的方法，总是伴随红细胞聚集，只轻微影响白细胞。通过离心，红细胞密度增加聚集，同时可以从离心管上部收集白细胞。
Byum提出了一种更方便，通过使用Ficoll 甲泛影钠溶液离心快速分离方法。稀释的血液在Ficoll甲泛影钠溶液中分层，低速短时离心。红细胞和沉降到管底的粒细胞，和单个核细胞（淋巴细胞）和血小板可以从两个分层之间收集。
许多研究者不断努力，修订了Byum方法，MP生物医学公司生产的LSM，方法的独特之处是运用,泛影钠成功的代替了甲泛影钠。
猴胰岛细胞完全培养基相关产品如下：zk11305 绿猴肾细胞,Vero细胞
zk11306 绿猴猴脉络膜-视网膜(内皮)细胞,RF/6A细胞
zk11307 绿猴恒河猴肾细胞,LLC-MK2细胞
zk11308 鲁氏接合酵母
zk11309 流感嗜血杆菌
zk11310 鳞癌VX-2(兔模型)
zk11311 淋病柰瑟氏菌
zk11312 淋巴细胞白血病细胞,A3细胞
zk11313 淋巴瘤细胞,YAC-1细胞
zk11314 淋巴瘤细胞,Raji人Burkitt's细胞
zk11315 淋巴瘤细胞,P388D1细胞
zk11316 淋巴瘤细胞,EL4细胞
zk11317 淋巴瘤细胞,EL4. IL-2细胞
zk11318 裂殖壶菌
zk11319 亮白曲霉
zk11320 两歧双歧杆菌
zk11321 痢疾志贺氏菌
zk11322 蛎灰链霉菌
zk11323 鲤鱼尾鳍细胞
zk11324 里氏木霉
zk11325 酪丁酸梭菌
zk11326 蜡样芽孢杆菌
zk11327 蜡蚧轮枝孢菌
zk11328 昆明链霉菌
zk11329 昆虫细胞系 SF-9细胞
zk11330 昆虫细胞系 Sf-21细胞
zk11331 宽圆羊肚菌
zk11332 枯草芽孢杆菌黑色变种
zk11333 枯草芽孢杆菌
zk11334 扣囊内孢霉
zk11335 口腔鳞状细胞癌细胞,HN13细胞
zk11336 口腔表皮样癌细胞,KB细胞