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现货
- 供应商:
上海曼博生物医药科技有限公司
- 英文名:
Hybridoma
- 规格:
5mg/瓶/50mg/瓶
| 规格: | 5mg/瓶 | 产品价格: | ¥200.0 |
|---|---|---|---|
| 规格: | 50mg/瓶 | 产品价格: | ¥2000.0 |
化学成分限定的杂交瘤细胞生长试剂
Hybriboost是一种专为杂交瘤细胞培养而设计的特殊补剂。它富含经成分和浓度明确的促生长因子,能大幅提升杂交瘤细胞的克隆效率和存活率,确保培养过程安全稳定。

产品特点:
- 增加杂交瘤克隆效率
- 提高单株化杂交瘤细胞成功率
- 无动物来源,不影响抗体生产质量与产量

Hybriboost建议添加时间
- 可作为常规添加剂用于已建立的杂交瘤细胞的日常培养。
- 可用于杂交瘤细胞的筛选阶段,添加到HAT培养基中。
- 可作为必要成分添加到单克隆化杂交瘤细胞的培养基中,用以维持单细胞克隆的良好生长。
使用方法:
- 将Hybriboost溶解于1 mL的ddH₂O中。
- 将其与细胞培养基混合均匀。
- 使用0.22μm滤器进行过滤以备使用。

实验数据:
1. 提升杂交瘤克隆效率

实验结果显示,使用 Hybriboost 有助于提高杂交瘤的克隆效率。
我们将新形成的 PEG 融合杂交瘤细胞 接种于 96 孔板,并严格对比了以下三种培养条件:含有 Hybriboost 的 FCS 培养基、含有饲养层的 FCS 培养基,以及常规 FCS 培养基。细胞融合后第 14 天,对所有杂交瘤细胞进行了 HAT 筛选。
验证基础: 我们通过四次独立的融合实验,使用新鲜制备的小鼠脾脏,对 NS-1 和 SP2/0 这两种小鼠骨髓瘤融合伴侣进行了评估。
2.提高单克隆化成功率

Hybriboost可实现高成功率,以简化您的后续筛选工作。
在显微镜下,我们对孔内存活杂交瘤集落的数量进行了目视计数。使用 Hybriboost 时,单克隆化成功率相较于常规方法有明显提升。
对比数据: Hybriboost 方案的成功率可达高水平(接近 100%),优于常规 FCS 培养基(10%-40%)和饲养层培养基(50%-80%)组。
3.化学明确,不影响细胞生理功能

Hybriboost 不会改变杂交瘤细胞分泌抗体的产量。Hybriboost是一种化学成分明确的试剂,不含任何动物源性材料,不会对细胞生理功能产生影响。
我们选择了杂交瘤细胞克隆(抗人转铁蛋白,L3B5),在三种培养基中(含 Hybriboost 的 FCS 培养基、含饲养层的 FCS 培养基、常规 FCS 培养基)培养七天。随后收获上清液,并通过 ELISA 测定 分泌性抗体(Ab)的效价。
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文献和实验[1]Li, CJ., Huang, PH., Chen, HW. et al. Development and characterization of mouse monoclonal antibodies targeting to distinct epitopes of Zika virus envelope protein for specific detection of Zika virus. Appl Microbiol Biotechnol (2021).
[2]Lai, Guan-Chun, et al. "Neutralization or enhancement of SARS-CoV-2 infection by a monoclonal antibody targeting a specific epitope in the spike receptor-binding domain." Antiviral Research 200 (2022): 105290.
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[4]Lu, Ruei-Min, et al. "Monoclonal antibodies against nucleocapsid protein of SARS-CoV-2 variants for detection of COVID-19." International Journal of Molecular Sciences 22.22 (2021): 12412.
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1. 杂交瘤阳性克隆的筛选与克隆化 在HAT培养基中生长的杂交瘤细胞,只有少数是分泌预定特异性单克隆抗体的细胞,因此,必须进行筛选和克隆化。通常采用有限稀释法进行杂交瘤细胞的克隆化培养。采用灵敏、快速、特异的免疫学方法,筛选出能产生所需单克隆抗体的阳性杂交瘤细胞,并进行克隆扩增。经过全面鉴定其所分泌单克隆抗体的免疫球蛋白类型、亚类、特异性、亲和力、识别抗原的表位及其分子量后,及时进行冻存。2. 单克隆抗体的大量制备 单克隆抗体的大量制备重要采用动物体内诱生法和体外培养法。
中上调,与 GBC 患者血管生成和不良预后密切相关。在发挥促血管生成作用方面,GBC 细胞通过转运到 HUVEC 的外泌体负载的 TRPM2-AS 增强了 PABPC1 介导的 NUMB 表达抑制,从而促进了 NOTCH1 信号通路的激活。最终作者认为,TRPM2-AS 通过促进 NOTCH1 信号通路的激活来促进血管生成,是一种新颖且有广泛应用价值的 GBC 血管生成生物标志物,可以为未来的 GBC 治疗提供更多参考思路。 该研究中使用本公司外泌体提取纯化试剂盒 (货号:UR52121) 进行 GBC
化 在HAT培养基中生长的杂交瘤细胞,只有少数是分泌预定特异性单克隆抗体的细胞,因此,必须进行筛选和克隆化。通常采用有限稀释法进行杂交瘤细胞的克隆化培养。采用灵敏、快速、特异的免疫学方法,医学教育|网搜集整理筛选出能产生所需单克隆抗体的阳性杂交瘤细胞,并进行克隆扩增。经过全面鉴定其所分泌单克隆抗体的免疫球蛋白类型、亚类、特异性、亲和力、识别抗原的表位及其分子量后,及时进行冻存。 5、单克隆抗体的大量制备 单克隆抗体的大量制备重要采用动物体内诱生法和体外培养法。 (1)体内诱生法 取Balb











