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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件:
RT
- 英文名:
Pyrogallic Acid
- 库存:
99
- 供应商:
上海源叶生物科技有限公司
- CAS号:
87-66-1
- 规格:
20mg
焦性没食子酸 (英文名称)Pyrogallic Acid (CAS)87-66-1 (纯度)含量99.9%,可溯源 (分子式)Pyrogallic Acid (分子量)126.11 (分类)溯源标准品 (货号)A10162
| 熔点: | 131-135°C |
|---|---|
| 沸点: | 309°C at 760 mmHg |
| 外观: | 粉末 |
| 溶解性: | 溶于水、乙醇,微溶于苯、氯仿。 |
| 敏感性: | 对光敏感 |
| 储存条件: | 2-8℃ |
| 注意: | 部分产品我司仅能提供部分信息,仅供客户参考交流研究之用。 |


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文献和实验174/HinfⅠ φχ174/Hae Ⅲ φχ174/TapⅠ 1631 726 140 1353 2914 517 713 118 1078 1175 506 553 100 872 404 396 500 82 603 327 344 417 66 310 231 298 413 48 281 141 221 311 42 271 87 220 249 40 234 54 154 200 24 194 33 75 151 118
,而且实验室浓缩的条件有限,我过了脱盐柱和粒子柱后样品蛋白含量低体积大,我想请教:我接下来大体积上疏水柱能行么?会很大的影响我的分辨率么?我的蛋白在疏水柱上结合力很强,总是到梯度最末才洗出来,我该怎样优化一下? 3:我有亲和胶(red A) ,但是由于经济上的原因不能用特异的含配体的溶液洗脱,只好用高盐的洗脱液(含2M KCl),这样是不是分离效果很差?值得我去用梯度洗脱么?(因为我没有空柱,上不了机器,只能用手工做,这样做梯度很是麻烦) 4:天然的肝脏匀浆梯度离心后,在PH 7.4 的磷酸盐平衡
就开始出现了),我换用了20mM Tris PH 8.2 buffer 之后,蛋白的结合力好像还是很弱,洗脱峰没多大改变。请问我用 PH 8.5 Tris buffer 会改善我的问题么? 2: 由于目的蛋白丰度低易失活,而且实验室浓缩的条件有限,我过了脱盐柱和粒子柱后样品蛋白含量低体积大,我想请教:我接下来大体积上疏水柱能行么?会很大的影响我的分辨率么?我的蛋白在疏水柱上结合力很强,总是到梯度最末才洗出来,我该怎样优化一下? 3:我有亲和胶(red A),但是由于经济上的原因不能用特异的含配体
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![methyl 4-(2-oxoethyl)bicyclo[2.2.1]heptane-1-carboxylate;2231673-33-7;97%;V18387-100mg](https://img1.dxycdn.com/p/s14/2025/1027/131/2990871289947862891.jpg!wh200)

