莎斯特 PCR板,高洁净度,即拆即用产品图

莎斯特 PCR板,高洁净度,即拆即用

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  • 2026年08月04日
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      SARSTEDT

    莎斯特为您提供用于 (q)PCR 的经认证的高品质产品,除了标准产品系列外,我们还提供根据最.新技术水平制造的高性能产品,例如对某些生物分子具有低吸附特性或洁净度极高的产品,我们也可以根据您的特殊需求生产定制型产品。
     
    为了确保产品品质卓越,始终如一,我们采取了多种措施:
    ✓ 精心设计产品与模具构造,确保壁厚均匀
    ✓ 选用优质原材料(如医用级材料)
    ✓ 在洁净室环境中自动化生产
    ✓ 严苛的质量检查(例如 100% 密封性测试)
    ✓ ISO 13485 认证的质量管理体系
    ✓ 训练有素的员工
     
     
    即拆即用,超高洁净度和可靠性,确保分析的高灵敏度!
     

    1、经 PCR 性能测试及 Biosphere® plus 双重认证 

    PCR Performance Tested(经 PCR 性能测试) Biosphere® plus – 更安全
    超高洁净度半裙边高位PCR板 超高洁净度半裙边高位PCR板
    洁净度认证 PCR Performance Tested 专为核酸分析而开发,我们确保经 PCR Performance Tested 认证的产品在以下阈值范围内:
    • 人类 DNA <0.5 pg/µl
    • 细菌 DNA <0.02 pg/µl
    • DNase <1x10-5 U/µl
    • RNase <1x10-9 Kunitz Units/µl
    • PCR 抑制剂 <0.5 个循环偏移
    越来越多的应用要求完全不能存在 DNA 或其他生物分子,我们确保经 Biosphere®plus 认证的产品均在以下阈值范围内:
    • 人类 DNA <5.0 fg/µl
    • 细菌 DNA <0.2 fg/µl
    • 无菌, 依据 ISO 11135 相关要求进行无菌处理
    • ATP <1x10-12 mmol/µl
    • 热原/内毒素 <0.002 EU/ml
    • DNase <5x10-7 U/µl
    • RNase <5x10-11 Kunitz Units/µl
    • PCR 抑制剂 <0.5 个循环偏移

     

    2、灵敏度更佳,重现性提高 

    白色 PCR 耗材的反射特性更好,这有利于基于荧光检测的应用,例如 RealTime PCR (qPCR),尤其是在分析体积较小时,优势更加明显。另外,与透明耗材相比,白色管壁避免了荧光穿透损耗,管内反射增强,确保荧光检测更加稳定;当进行重复实验,双平行或三组平行时,偏差更小,重复性更好。

    此外,白色 PCR 耗材更高的荧光反射水平以及所用荧光基团的稳定背景效应,可以获得更好的信号背景比。白色 PCR 耗材还可以防止检测到相邻孔的散射荧光,从而防止检出假阳性结果。

    与透明材料相比,白色 PCR 耗材的最大优势在于大大提高了灵敏度。图 1 表明,在模板和酶量相同的情况下,白色孔中测得的荧光强度明显高于透明孔中的荧光强度。此外,Ct 值甚至从 24.87 ± 0.08(透明)降低到 23.40 ± 0.07(白色),这表明白色孔板中 1000 个模板分子的检出时间更早,即当检测极低浓度模板分子时,白色孔板优势更加明显。

    从透明 PCR 耗材转化为白色 PCR 耗材,可减少测试样本体积,从而提高经济效益;同时显著减少试剂(酶、探针、引物等)用量,降低试剂成本。

    超高洁净度半裙边高位PCR板

    3、低 DNA 和蛋白质吸附 – 确保最大样本回收率 

    随着分析检测样本量的不断减小,减少分析物与容器间的相互作用变得越发重要;而 PCR 检测方法应用范围越来越广,使用者往往期望可以得到最大的产物回收效率。特别是在(低浓度)核酸样本的制备和储存,以及稀释样本系列的制备过程中,需要确保可以回收所有生物分子。

    众所周知,在蛋白质和多肽质谱分析领域,常常使用玻璃小瓶和普通 PP 耗材,而这会损失一定量的蛋白质或多肽。而使用低蛋白吸附耗材,可以回收更多的蛋白质或多肽用于后续分析。低蛋白吸附耗材的表面减少了酶与耗材内壁的相互作用,不损害酶活性。一旦蛋白质浓度降至临界水平以下,使用常规耗材通常无法进行可靠的分析实验。对于免疫沉淀、蛋白纯化和分离以及蛋白质、肽或抗体样本的储存,低蛋白吸附型耗材更可靠。

    我们提供专用的核酸或肽/蛋白低吸附特性产品,此类产品采用特殊原材料,通过物理加工工艺制作而成,不含硅化物或其他类似物涂层。

    超高洁净度半裙边高位PCR板

     
    产品型号参考
     

    产品图

    产品名

    颜色

    订货号

     产品细节图片1

    全裙边 96 孔 PCR 

    透明

    72.1980

    全裙边 96 孔 PCR 

    透明

    72.1980.201

    全裙边 96 孔 PCR 

    白色(qPCR 专用)

    72.1980.010

    全裙边 96 孔 PCR 板,低 DNA 吸附

    透明

    72.1980.700

     产品细节图片2

    全裙边 96 孔 PCR 板,低蛋白吸附

    透明

    72.1980.600

     产品细节图片3

    半裙边 96 孔 PCR 

    透明

    72.1979

    半裙边 96 孔 PCR 

    透明

    72.1979.201

    半裙边 96 孔 PCR 

    白色(qPCR 专用)

    72.1979.010

    半裙边 96 孔 PCR 板,带条形码

    透明

    72.1979.003

    半裙边 96 孔 PCR 板,低 DNA 吸附

    透明

    72.1979.700

    半裙边 96 孔 PCR 板,带扁平盖

    透明

    72.1979.102

    半裙边 96 孔 PCR 板,带扁平盖

    白色(qPCR 专用)

    72.1979.132

    产品细节图片4

    半裙边 96 孔 PCR 

    透明

    72.1981

    半裙边 96 孔 PCR 

    白色(qPCR 专用)

    72.1981.010

    Lightcycler 480 适用,半裙边 96 孔 PCR 

    白色(qPCR 专用)

    72.1982.202

     产品细节图片5

    无裙边 96 孔 PCR 

    透明

    72.1978

    无裙边 96 孔 PCR 

    白色(qPCR 专用)

    72.1978.010

     产品细节图片6

    无裙边 96 孔 PCR 

    透明

    72.1977.202

    无裙边 96 孔 PCR 

    白色(qPCR 专用)

    72.1977.232

     产品细节图片7

    全裙边 384 孔 PCR 

    透明

    72.1984.202

    全裙边 384 孔 PCR 

    白色(qPCR 专用)

    72.1985.202

     产品细节图片8

    96 孔 PCR 联管,预装入工作托盘中

    透明

    72.985

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    • 【共享】大批量、廉价、用于测序的PCR产物纯化方法--PEG沉淀

      30min; 4、4500xg,4离心30min后,立即将板反扣在厚的吸水纸上,离心至150xg,去除上清; 5、加入70μL 75%EtOH,4500xg,4离心15min,立即再板反扣在厚的吸水纸上,离心至150xg,去除上清;重复一次; 6、50度或室温干燥,加入10μL ddH2O溶解,即为纯化的PCR产物,测序时取1μL做模板。 讨论: 1、此方法能直接用96孔PCR板操作,能大批量纯化PCR产物,并且,纯度较,可以去掉300bp以下的PCR非特意产物

    • PCR产物常规纯化方法

      。 总起来,结果还比较满意,可以看到,PEG浓度越高,能沉淀出来的DNA片段越小,并且,PCR反应体系里面的盐离子对PEG沉淀影响似乎不大,我测序的标本都在300bp以上,所以,最终选择的PEG浓度为12%。 方法 96孔PCR板操作。 1. 20μLPCR产物加入5 μL 5M的NaCl(终浓度0.5 M)。 2. 加入25 μL 24%的PEG8000溶液(终浓度12%);混匀。 3. 4放置30 min。 4. 4500 g,4℃离心30 min 后,立即

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