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现货
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SARSTEDT
1、经 PCR 性能测试及 Biosphere® plus 双重认证
| PCR Performance Tested(经 PCR 性能测试) | Biosphere® plus – 更安全 |
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洁净度认证 PCR Performance Tested 专为核酸分析而开发,我们确保经 PCR Performance Tested 认证的产品在以下阈值范围内:
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越来越多的应用要求完全不能存在 DNA 或其他生物分子,我们确保经 Biosphere®plus 认证的产品均在以下阈值范围内:
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2、灵敏度更佳,重现性提高
白色 PCR 耗材的反射特性更好,这有利于基于荧光检测的应用,例如 RealTime PCR (qPCR),尤其是在分析体积较小时,优势更加明显。另外,与透明耗材相比,白色管壁避免了荧光穿透损耗,管内反射增强,确保荧光检测更加稳定;当进行重复实验,双平行或三组平行时,偏差更小,重复性更好。
此外,白色 PCR 耗材更高的荧光反射水平以及所用荧光基团的稳定背景效应,可以获得更好的信号背景比。白色 PCR 耗材还可以防止检测到相邻孔的散射荧光,从而防止检出假阳性结果。
与透明材料相比,白色 PCR 耗材的最大优势在于大大提高了灵敏度。图 1 表明,在模板和酶量相同的情况下,白色孔中测得的荧光强度明显高于透明孔中的荧光强度。此外,Ct 值甚至从 24.87 ± 0.08(透明)降低到 23.40 ± 0.07(白色),这表明白色孔板中 1000 个模板分子的检出时间更早,即当检测极低浓度模板分子时,白色孔板优势更加明显。
从透明 PCR 耗材转化为白色 PCR 耗材,可减少测试样本体积,从而提高经济效益;同时显著减少试剂(酶、探针、引物等)用量,降低试剂成本。
3、低 DNA 和蛋白质吸附 – 确保最大样本回收率
随着分析检测样本量的不断减小,减少分析物与容器间的相互作用变得越发重要;而 PCR 检测方法应用范围越来越广,使用者往往期望可以得到最大的产物回收效率。特别是在(低浓度)核酸样本的制备和储存,以及稀释样本系列的制备过程中,需要确保可以回收所有生物分子。
众所周知,在蛋白质和多肽质谱分析领域,常常使用玻璃小瓶和普通 PP 耗材,而这会损失一定量的蛋白质或多肽。而使用低蛋白吸附耗材,可以回收更多的蛋白质或多肽用于后续分析。低蛋白吸附耗材的表面减少了酶与耗材内壁的相互作用,不损害酶活性。一旦蛋白质浓度降至临界水平以下,使用常规耗材通常无法进行可靠的分析实验。对于免疫沉淀、蛋白纯化和分离以及蛋白质、肽或抗体样本的储存,低蛋白吸附型耗材更可靠。
我们提供专用的核酸或肽/蛋白低吸附特性产品,此类产品采用特殊原材料,通过物理加工工艺制作而成,不含硅化物或其他类似物涂层。
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产品图 |
产品名 |
颜色 |
订货号 |
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全裙边 96 孔 PCR 板 |
透明 |
72.1980 |
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全裙边 96 孔 PCR 板 |
透明 |
72.1980.201 |
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全裙边 96 孔 PCR 板 |
白色(qPCR 专用) |
72.1980.010 |
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全裙边 96 孔 PCR 板,低 DNA 吸附 |
透明 |
72.1980.700 |
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全裙边 96 孔 PCR 板,低蛋白吸附 |
透明 |
72.1980.600 |
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半裙边 96 孔 PCR 板 |
透明 |
72.1979 |
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半裙边 96 孔 PCR 板 |
透明 |
72.1979.201 |
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半裙边 96 孔 PCR 板 |
白色(qPCR 专用) |
72.1979.010 |
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半裙边 96 孔 PCR 板,带条形码 |
透明 |
72.1979.003 |
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半裙边 96 孔 PCR 板,低 DNA 吸附 |
透明 |
72.1979.700 |
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半裙边 96 孔 PCR 板,带扁平盖 |
透明 |
72.1979.102 |
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半裙边 96 孔 PCR 板,带扁平盖 |
白色(qPCR 专用) |
72.1979.132 |
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半裙边 96 孔 PCR 板 |
透明 |
72.1981 |
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半裙边 96 孔 PCR 板 |
白色(qPCR 专用) |
72.1981.010 |
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Lightcycler 480 适用,半裙边 96 孔 PCR 板 |
白色(qPCR 专用) |
72.1982.202 |
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无裙边 96 孔 PCR 板 |
透明 |
72.1978 |
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无裙边 96 孔 PCR 板 |
白色(qPCR 专用) |
72.1978.010 |
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无裙边 96 孔 PCR 板 |
透明 |
72.1977.202 |
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无裙边 96 孔 PCR 板 |
白色(qPCR 专用) |
72.1977.232 |
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全裙边 384 孔 PCR 板 |
透明 |
72.1984.202 |
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全裙边 384 孔 PCR 板 |
白色(qPCR 专用) |
72.1985.202 |
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96 孔 PCR 联管,预装入工作托盘中 |
透明 |
72.985 |
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文献和实验点击链接可下载产品资料: ● BIOFLOAT™ 产品手册 ● 细胞与组织培养系列产品手册 ● lumox® & x-well 产品手册(英) ● lumox® 产品手册(英) ● 插入式培养皿产品手册 ● 低温冻存系统产品手册(英) ● 冻存实验指南(英) ● 细胞刮刀新品手册(英) ● 细胞刮刀性能比较(英)
【共享】大批量、廉价、用于测序的PCR产物纯化方法--PEG沉淀
30min; 4、4500xg,4度离心30min后,立即将板反扣在厚的吸水纸上,离心至150xg,去除上清; 5、加入70μL 75%EtOH,4500xg,4度离心15min,立即再板反扣在厚的吸水纸上,离心至150xg,去除上清;重复一次; 6、50度或室温干燥,加入10μL ddH2O溶解,即为纯化的PCR产物,测序时取1μL做模板。 讨论: 1、此方法能直接用96孔PCR板操作,能大批量纯化PCR产物,并且,纯度较高,可以去掉300bp以下的PCR非特意产物
。 总起来,结果还比较满意,可以看到,PEG浓度越高,能沉淀出来的DNA片段越小,并且,PCR反应体系里面的盐离子对PEG沉淀影响似乎不大,我测序的标本都在300bp以上,所以,最终选择的PEG浓度为12%。 方法 96孔PCR板操作。 1. 20μLPCR产物加入5 μL 5M的NaCl(终浓度0.5 M)。 2. 加入25 μL 24%的PEG8000溶液(终浓度12%);混匀。 3. 4度放置30 min。 4. 4500 g,4℃离心30 min 后,立即





















