- ￥1575 - 5310
- MedChemExpress(MCE)
- 美国
- HY-167832
- 2025年12月05日
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- 库存：
货期：1-2天
- 供应商：
MedChemExpress LLC
- CAS号：
2059104-90-2
- 规格：
10 mM * 1 mL/5 mg/10 mg/25 mg
| 规格： | 10 mM * 1 mL | 产品价格： | ￥1732.0 |
|---|---|---|---|
| 规格： | 5 mg | 产品价格： | ￥1575.0 |
| 规格： | 10 mg | 产品价格： | ￥2520.0 |
| 规格： | 25 mg | 产品价格： | ￥5310.0 |
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PT109
品牌：MedChemExpress (MCE)
货号：HY-167832
CAS：2059104-90-2
存储条件：请按照分析证书中建议的条件储存产品。
运输条件：美国大陆的室温；其他地区可能有所不同。
产品活性：PT109 是一种多激酶抑制剂，PT109 靶向抑制 JNK (JNK1: IC50=0.143 μM; JNK2: IC50=0.831 μM; JNK3: IC50=0.285 μM) 和其他激酶 (SGK1: IC50=1.34 μM; SGK2: IC50=5.6 μM; SGK3: IC50=26.4 μM; ROCK2: IC50=34 μM) 并在抗炎、抗氧化、神经发生、突触发生等方面发挥重要作用。此外，PT109 也通过 PTBP1/PKM1/2 通路将多形性胶质母细胞瘤 (GBM) 重编程为少突胶质细胞，并改变 GBM 的代谢模式，发挥抗胶质瘤活性。
生物活性：PT109 是一种多激酶抑制剂。PT109 抑制 JNK（JNK1：IC50=0.143 μM；JNK2：IC50=0.831 μM；JNK3：IC50=0.285 μM）和其他激酶（SGK1：IC50=1.34 μM；SGK2：IC50=5.6 μM；SGK3：IC50=26.4 μM；ROCK2：IC50=34 μM），在抗炎、抗氧化、神经发生、突触形成等方面发挥重要作用。此外，PT109 还通过 PTBP1/PKM1/2 通路将多形性胶质母细胞瘤 (GBM) 重编程为少突胶质细胞，改变 GBM 的代谢模式，发挥抗胶质瘤活性[1][2]。
IC50 & Target：JNK1 0.143 μM (IC50) JNK2 0.831 μM (IC50) JNK3 0.285 μM (IC50) SGK1 1.34 μM (IC50) SGK3 26.4 μM (IC50) ROCK2 34 μM (IC50)
详情参考：www.medchemexpress.cn/pt109.html
参考文献：
[1]. Chen Q, et al. Discovery of a novel small molecule PT109 with multi-targeted effects against Alzheimer's disease in vitro and in vivo[J]. European Journal of Pharmacology, 2020, 883: 173361.
[2]. Yang Y, et al. PT109, a novel multi-kinase inhibitor suppresses glioblastoma multiforme through cell reprogramming: Involvement of PTBP1/PKM1/2 pathway[J]. European Journal of Pharmacology, 2022, 920: 174837.
品牌介绍:
• MCE (MedChemExpress) 拥有200 多种全球独家化合物库，我们致力于为全球科研客户提供前沿最全的高品质小分子活性化合物；
• 50,000 多种高选择性抑制剂、激动剂涉及各热门信号通路及疾病领域；
• 产品种类涵盖各种重组蛋白，多肽，常用试剂盒 ，更有 PROTAC、ADC 等特色产品，广泛应用于新药研发、生命科学等科研项目；
• 提供虚拟筛选，离子通道筛选，代谢组学分析检测分析，药物筛选等专业技术服务；
• 设有专业的实验中心和严格的质控、验证体系；
• 提供 LC/MS、NMR、HPLC、手性分析、元素分析等各项质检报告，确保产品的高纯度、高品质；
• 产品的生物活性多经各国客户实验验证；
• Nature, Cell, Science 等多种TOP期刊及制药专利收录了MCE客户的科研成果；
• 专业团队跟踪前沿的制药及生命科学研究进展，为您提供全球前沿的活性化合物；
• 与世界各大制药公司及知名科研机构建立了长期的合作。
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文献和实验障碍：表现为用原发病不能解释的器官低灌注，抗休克治疗效果差。 ④微血管病性溶血：出现黄疸，贫血，血红蛋白尿，少尿甚至无尿。 3.继发纤溶期：广泛而严重的出血。 四、实验室检查 血浆纤维蛋白原↓；PT，APTT，TT↑；FDP，D-dimer↑；PLT↓；3P试验阳性。 五、诊断与鉴别诊断 （一）诊断 1.临床表现 （1）存在易引起DIC的基础疾病。 （2）有下列两项以上临床表现 ①多发性出血倾向； ②不宜用原发
凝血酶原时间(PT)共5天，以后每周2～3次，共1～2周。使PT维持在正常对照值的1.0～2.0倍，即25～30秒。凝血酶原时间比值(PTR)=受检患者PT/正常对照PT(正常值为1.00±0.05)，口服华法林患者维持在1.5～2.0为最佳。WHO推荐凝血酶原时间的国际化比率(INR)作为口服华法林的监测指标。INR=PTRISI(ISI为国际敏感指数)，ISI越低，INR越准确。一般以选用ISI值小于2.0的组织凝血活酶为妥。口服华法林用于预防血栓形成时可使INR达1.5，用于治疗时可使INR达2.0～
，以及冰冻血浆所含不稳定凝血因子易失活等特性，本文通过观察白细胞过滤前后对血浆凝血因子和血浆蛋白的影响来证实白细胞过滤血浆的应用价值，现报道如下： 1 材料与方法 1.1实验仪器 SYSMEX CA-1500全自动血凝分析仪；HITACHI 7170A全自动生化分析仪。 1.2试剂 试剂均为DADE BEHRING 公司生产。标准血清（Lot.No.502578）；PT试剂（Lot.No.505627B）； APTT试剂（Lot.No.527158）； Fib试剂（Lot.No.537511
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