LbaCas12a(Cpf1)蛋白-增强版 (from -L

北大伊成器团队 Nature Method 发文，揭示单碱基编辑脱靶风险！

链的脱靶编辑呈现相关。尽管有了这些数据，作者发现对 CBE 脱靶效应的预测依旧非常困难。 最后，研究团队对 YE1 以及 Cpf1 (Cas12a)-BE 等其他 CBE 工具进行了类似的评估。尽管 BE4max-YE1 表现出了更少的脱靶编辑，但依旧有巨大的提升空间。而基于 Cas12a 的碱基编辑工具，在 Detect-seq 中呈现出了更多的脱靶突变。这些数据再次说明了 Detect-seq 是一个有效的 CBE 脱靶效应研究工具，也表明了我们的基因编辑工具还需要进一步完善。 研究

Cell：诺奖得主新作！在大量病毒中发现微型 CRISPR 系统，可高效编辑人类和植物基因组

，它们也是新的、超紧凑的 CRISPR-Cas 系统的重要来源。 Casλ 处理 crRNA 并切割 dsDNA。来源：Cell 在该研究中，他们特别关注了一种称为 Casλ 的小型 Cas 酶，并发现 Casλ 酶能够诱导人类、拟南芥和六倍体小麦细胞的基因组编辑。 研究人员比较了使用 Casλ 和 Cas12a 核糖核蛋白诱导人和植物细胞内源基因的基因组编辑插入和缺失的效率。尽管尺寸微小，Casλ RNPs 在人类基因组中的编辑效率依然是高效的，有一例甚至超过了 Cas12a 插入缺失

基因组编辑技术应用于作物遗传改良的进展（上篇）

对水稻白叶枯病感病基因 SWEET14 启动子中效应蛋白 AvrXa7 和 Tal5、TalC 的 EBEs 进行定点编辑，使感病水稻品种的白叶枯病抗性提高到中抗以上水平。1.3 CRISPR/Cas9 技术及其应用CRISPR/Cas 是细菌和古细菌抵御病毒和外源 DNA 入侵的适应性免疫系统。目前，CRISPR/Cas 系统可分为两大类。第一大类由多个 Cas 蛋白组成的复合体行使生物学功能，第二大类由单个 Cas 蛋白 (如 Cas9、Cpf1、C2c1 和 C2c2) 行使生物学功能