2'-O-Me-rI | 3881-21-8

白介素21（IL21）在人生物样本中的精确检测实验

和样品中的 IL21 呈正相关。用酶标仪在 450nm 波长下测定吸光度 （O.D. 值），计算样品浓度。典型数据为了便于计算，尽管浓度为自变量而 O.D. 值为因变量，我们绘图时仍采用标准品的 O.D. 值作为横坐标 （X 轴），标准品的浓度为纵坐标 （Y 轴）。同时为了试验结果的直观性，图中提供的是原始数据而非对数值。推荐使用对数 值建立标准曲线图。由于实验操作条件的不同（如操作者、移液技术、洗板技术和温度条件等），标准曲线的 O.D. 值会有所差异。所提供的标准

肝刺激因子对人肝癌细胞BEL-7402 p21ras表达的影响

的磷酸化水平在HSS的诱导下, 亦见升高(另文报道)。我们推测, HSS与肝细胞或肝癌细胞膜表面EGFR结合, 促进EGF与受体的内向化, 继而活化EGFR, 后者则作用于膜内面p21ras, 引发胞内信号传导的瀑布效应［27］。 目前我们已成功克隆到HSS基因, 在此基础上, 得到原核表达的HSS产物。还应指出的是, 从本实验结果分析, HSS调节人肝癌细胞的增殖似通过EGF受体介导, 因此Michalopoulos［3］ 将HSS归类为不完全性促肝细胞分裂原(incomplete

利用植物蛋白质芯片研究蛋白磷酸化

质芯片检测。此外，肽芯片或基于质谱的方法[ 20，21] 也可以用于这方面。 我们在此介绍基于蛋白质芯片技术的蛋白磷酸化筛选方法和高通量确定蛋白激酶底物的方法。我们已成功地用这种筛选工具鉴定大麦酪蛋白激酶 2α ( CK 2α) 和不同的拟南芥丝裂原活化蛋白（MAP) 激酶 [23] 的新靶标。我们这个方法使用本书第 28 章详细描述的植物蛋白质芯片（见第 28 章）。在放射性【 γ33 磷】三磷酸腺苷存在的条件下，用可溶和具有活性的激酶孵育芯片。通过磷屏成像仪或 X 射线胶片检测到的放射性信号，对可能