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- 提供商:
北京诺禾致源科技股份有限公司
- 服务名称:
类靶向代谢组学
类靶向代谢组学(Quasi-Targeted Metabolomics)基于LC-MS/MS技术, 是将非靶向代谢组学高通量的优点与靶向代谢组学高准确度、高灵敏度的优点结合起来的 一种新型代谢组学检测技术。
技术原理
基于诺禾自建代谢组数据库 novoDB(Novogene database), 包括2200+化合物的人&动物数据库和3250+化合物的植物数据库, 利用 SCIEX QTRAP 6500+质谱仪的多反应监测模式(multiple reaction monitoring,MRM) 完成生物样本的代谢物检测。根据 Q3(子离子)对化合物进行定量, 根据检测物质的保留时间 RT(Retention time), 子母离子对(Q1/Q3)信息以及二级谱数据进行定性分析。

MRM 扫描原理图
产品特点
·高 通 量 相对于传统的靶向技术,一次性可以定性、定量到更多化合物
·高灵敏度 检测下限可达 pg 级,可用于痕量化合物的检测
·定 量 准 三重四极杆的 MRM 扫描是代谢物定量的“黄金标准”
·覆 盖 深 数据库中化合物均覆盖 KEGG 通路,了解代谢物参与的生物学过程,解决生物学问题
应用方向
人 & 动物类靶向数据库V2.0

植物类靶向数据库V2.0

novoDB 类靶向数据库

信息分析

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文献和实验[1]. Jiang L, Yue M, Liu Y, Ye Y, Zhang Y, Lin Y, Wang X, Chen Q, Tang H. Alterations of Phenylpropanoid Biosynthesis Lead to the Natural Formation of Pinkish-Skinned and White-Fleshed Strawberry (Fragaria × ananassa). Int J Mol Sci. 2022 Jul 1;23(13):7375. doi: 10.3390/ijms23137375. PMID: 35806380; PMCID: PMC9267004.
Theranostics | 空间代谢组学方法评估抗癌药物肿瘤靶向效率和瘤内分布异质性
癌症治疗研究中的关键问题是可区分正常组织和肿瘤组织的靶向抗肿瘤药物开发在新药研发的早期,如何快速评估抗癌药物的肿瘤靶向性非常重要,且了解药物在肿瘤内的异质性分布更具挑战。开发一种高精度、高灵敏度的定量成像分析方法有望解决这一难题。开发一种高精度、高灵敏度的定量成像分析方法有望解决这一难题。质谱成像是一种无需标记的分子成像技术,它可提供有关生物体内药物和代谢物分布的时空信息,其在药物开发领域的应用正在迅速增加。 中国医学科学院药物研究所天然药物活性物质与功能国家重点实验室贺玖明团队
。 与核磁共振等技术相比,色谱/质谱联用技术具有灵敏度高、选择性好、动态范围宽、信息丰富等优点,已成为代谢组学研究的主流技术平台。具体应用而言,对于非靶向分析:色谱与高分辨质谱的联用必不可少;而对于靶向分析:基于多反应监测模式的三重四极杆质谱被认为是质谱定量的 “金标准”,也是靶向分析使用较多的方法;综合了两种技术优势的拟靶向代谢组技术是代谢组研究的新方向(图 3)。 图 3 | 拟靶向代谢组学的建立【2】(Zheng F.J. et al., Nature Protocols, 2020
中药药效及药理,药物活性分子研究评价:可通过代谢组联合其他技术手段系统地印证中药治疗的合理有效,也可通过动物实验找到一些具有治疗意义的药物活性分子。 4.代谢组学技术策略及优势 代谢组学技术的最常见分支就是非靶向和靶向分析的分支,非靶向方法尽可能多地监测到所有物质。靶向分析则聚焦于已知的组分数量上的变化,例如在胁迫和疾病的反应过程中,一些生物标志物的含量变化。近些年来,拟靶向代谢组技术发展迅猛,结合非靶向的高通量以及靶向分析的经典定量技术,拟靶向技术也逐渐成为代谢组学分析中不可或缺的组成
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