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CD34+ 人源化小鼠

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  • 2026年08月13日
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      杰克森实验室

    • 服务名称

      CD34+ 人源化小鼠

    植入人 CD34+ 造血干细胞的 NSG™ 或 NSG™ 衍生品系(hu-CD34) 可产生多谱系人免疫细胞, 是免疫学或免疫肿瘤学疗效研究和传染性疾病研究的经过验证的平台。
    我们有充足的 CD34+ 小鼠现货,可立即运往您所在机构或用于在我们的机构中进行药效研究。

    人源化 CD34+小鼠是研究免疫学、传染性疾病等的理想体内模型。 例如,NSG™ 植入模型可提供长达 12 个月的研究跨度,并且具有T 细胞依赖性炎症反应的功能性人体免疫系统,没有供体细胞对宿主的免疫反应。
     
    通过注射 CD34+ 造血干细胞 (Hu-CD34) 制备的 Hu-CD34+ 小鼠表现出人免疫细胞群的稳健多谱系移植,并且在长期研究中表现出非常良好的 T 细胞成熟和功能。一直以来,JAX 都作为行业先驱致力于开发前沿免疫缺陷品系(如 NSG™ 模型及其衍生品系),以期为强大的科学研究提供支持。

    关键特征:
    • 人 CD34+细胞可稳定植入骨髓。
    • 移植物植入后可稳定 1 年以上,无移植物抗宿主病。
    • 血液循环和其他组织中存在CD4+ 和CD8+ T细胞 (Shultz et al.2005)。
    • 您可以使用 hu-IL15 小鼠检测 NK 细胞介导的疗法的疗效,包括 ADCC
    • Hu-CD34 NSG 模型非常适合用于检测具有非抗原依赖性 T 细胞 MOA 的疗法。
    • CD34+ hu-NSG-SGM3 最适合用于具有 T 细胞和髓系细胞依赖性 MOA 的疗法,包括靶向 AML 的疗法

    人源化步骤
     
    向雌性小鼠注射人造血干细胞 (hu-CD34+)。在注射后约 2 个月证实成熟人白细胞 (hCD45+) 的植入。
     
     

    应用
     

    Hu-CD34-NSG™ 和 hu-CD34-SGM3 是免疫学、免疫肿瘤学、传染性疾病等领域长期体内研究的理想模型,在 CD34+ 植入后的寿命超过 12 个月。

     

     
     

    验证

     

    植入后约 2 个月,当产生成熟 T 细胞时,使用抗 hu-CD45+ 和抗鼠 CD45+,通过流式细胞术从小鼠外周血定量测定每只小鼠的成功人源化  ( Ishikawa et al. 2005)。 所有小鼠的外周血 hu-CD45+ 细胞比例均 > 25%。

     

     


    可用性
     
    我们有大量随时可用于研究的人源化 CD34 + 小鼠现货,可以立即运往您所在机构或用于由 JAX 体内服务部门拥有博士学位的科学家实施的定制药效研究。现成模型包括: NSG, NSG-SGM3, NSG-IL15;可按需提供定制模型 。
     
     

    许可要求
     

    公司和营利性实体在发货前需要提供免费许可证。许多公司已经拥有包括异种移植 NSG™ 小鼠在内的许可证。

     

    学术机构的研究人员均已被批准订购异种移植 NSG 小鼠。

    产品细节图片1
     

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    • 小鼠的一般饲养技巧

      一、饲养环境 小鼠对环境的适应性的自体调节能力和疾病抗御能力较其他实验动物差,而小鼠的品种和品系繁多,各个品种和品系都有自己的特殊要求,因此必须根据实际情况给予一个清洁舒适的生活环境。不同等级的小鼠应生活在相应的设施中。 小鼠临界温度为低温 10℃,高温 37℃,温度中性范围 30~33℃。饲养环境控制应达到如下要求:温度 18~29℃;相对湿度 40~70%;最好控制在 18~22℃,湿度 50~60%。一般小鼠饲养盒内温度比环境高 1~2℃,湿度高 5~10%。 要保持温度、湿度相对稳定

    • 如何选用免疫缺陷小鼠,这篇文章告诉你诀窍

      诱导的 GvHD 模型中,与 B-NDG 小鼠相比,B-NDG B2m KO plus 小鼠显著延长了生存期,同时可延迟 GvHD 的发生并降低其严重程度。 B-NDG hIL-15 小鼠 CD34+HSC 重建优质模型 图 4:B-NDG hIL15 免疫系统人源化后各类免疫细胞统计[5] (A)重建后各免疫细胞的比例;(B)重建后各免疫细胞的绝对数量。 将造血干细胞通过颞静脉注射至辐照后的纯合 B-NDG hIL15 新生鼠。在不同时间点通过内眦采血进行

    • 嵌台抗体和人源化抗体

      嵌台抗体和人源化抗体       免疫球蛋白 的空间结构呈Y型,由二条重链和二条轻链通过二硫键相互连接而构成。每条链可分为可变区(N端)和恒定区(C端),抗原的吸附位点在可变区,细胞毒素或其他功能因子的吸附位点在恒定区。每个可变区中有3个部分在氨基酸序列上高度变化,在三维结构上是处在臼折叠端头的松散结构(CDR),是抗原的结合位点,其余部分为CDR的支持结构(FR)。不同种属的CDR结构是保守的,这样就可以通过蛋白质工程对抗体进行改造。       鼠单克隆抗体被人免疫系统排斥

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