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血小板裂解液(不含肝素)HPL

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  • 08810211
  • 2026年02月01日
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      MP Biomedicals

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      快递

    • 英文名

      Human Platelet Lysate(Heparin Free)

    • 规格

      08810211(50 mL)/08810212(100 mL)/08810213(500 mL)

    规格:08810211(50 mL)产品价格:询价
    规格:08810212(100 mL)产品价格:询价
    规格:08810213(500 mL)产品价格:询价

    人血小板裂解液(Human Platelet Lysate, hPL)是一种源自于人类血小板的经过纯化萃取得到的一种细胞培养补充剂。它含有多种生长因子、细胞因子和趋化因子,这些生物活性分子共同构成了一个促进细胞生长和分化的微环境。hPL以其卓越的生物相容性和营养支持能力,可用于间充质干细胞、脂肪干细胞、皮肤成纤维细胞等人类细胞培养。它不仅能够促进细胞的增殖,还能激发细胞的分化潜能,为细胞生物学研究和再生医学领域带来了新的希望和动力。

    图片

    仅供科学研究使用,不可用于临床诊断及治疗

    MP Bio血小板裂解液由多人份浓缩血小板混合后裂解而成,减少了批次间的差异,并经过严格的安全性、有效性等质量检测。hPL 可作为无血清培养基的补充剂或胎牛血清 FBS 和 AB 血清等血清产品的替代品,用于促进间充质干细胞(MSC)的增殖和分化,造血干细胞以及诱导性多能干细胞 (iPSC) 的生长等。

    产品特点

    图片

    使用说明

    1. 解冻:
    置于4°C 条件下过夜或37°C 水浴中解冻。
    注意:产品解冻后,可能会出现浑浊或絮状物,不会影响细胞培养性能。不建议直接过滤100% 的人血小板裂解液。
    若无法一次用完,需分装后并冻存在-20°C 冰箱中。
    2. 储存:
    如果不立即使用,根据预期用途分装后,将剩余部分冷冻在-20°C 下。
    避免反复冻融。
    不建议在4℃下长期保存。
    3. 加入细胞培养:
    将人血小板裂解液(hPL)加入细胞培养基中,推荐浓度为2%-10%。
    需根据细胞类型、细胞系以及具体应用确定hPL 的最佳浓度。
    注意:可使用0.2-0.22 μm 的聚醚砜(PES)过滤器对含有10% 人血小板裂解液的全培养基进行过滤灭菌。建议在使
    用完全培养基前进行过滤。根据细胞类型、细胞系以及应用确定过滤除菌对性能的影响。如果加入hPL 后,培养基
    变黄,可能需要在使用前将pH 值调整到7.2-7.4 之间并进行过滤除菌。

    产品订购信息

    图片

     

     

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    • 小鼠外周血单细胞悬液制备流程及注意事项

      红细胞后进行后续染色实验,两种抗凝管都可使用;如果是采血后进行 PBMC 细胞分离,则必须使用肝素抗凝。 裂解液推荐使用 E-CK-A105 10× ACK Lysis Buffer,不含固定剂。 10× ACK Lysis Buffer 实验前需用纯水稀释成 1×,现配现用,推荐 4℃ 条件下暂存,当天使用。 检测小鼠外周血中常规指标,可用过夜保存的样本,一般来说问题不大,但是对于表达量比较低的指标,建议用新鲜的样本检测。 小鼠外周血中细胞量比较低,建议用先染色后裂解的方法。这种方法可以减少样本

    • 人外周血单细胞悬液制备流程及注意事项

      。若直接裂解红细胞进行表面指标染色实验,两种抗凝管都可使用;如果是采血后检测细胞因子,则必须使用肝素抗凝。 2. 裂解液推荐使用10× ACK Lysis Buffer(E-CK-A105),不含固定剂。 3.10× ACK Lysis Buffer实验前需用纯水稀释成1×,现配现用,推荐放在4℃条件下暂存,当天使用。 4. 检测人外周血中常规指标,可用过夜保存的样本,一般来说问题不大。但是对于表达量比较低的指标,建议用新鲜的样本检测。 5. 第三步裂解完后离心弃上清时,建议用移液枪轻轻吸走残液

    • 不同样本破碎和匀浆中常见问题及解决方案

      样本采集和快速冷冻的时间。 2. 即时加入 RNA 稳定剂,使组织内的 RNase 失活及保护组织中的 RNA。 3. 快速匀浆,加入裂解液若粘稠至不能有效分层,可继续加入更多裂解液。 4. 采用 RNeasy Mini Kit(货号:74104)提取时,可将缓冲液 RLT 中加入的巯基乙醇含量提高至 3%-5%,能够有效改善结果。   血液样本 提取得到的 RNA 量少;由于 RNase 得到的 RNA 完整性较差,有降解;污染物包括抗凝剂-肝素和 EDTA,以及天然酶抑制剂影响下游 RNA

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