- ￥360
- 抚生
- A-01K96575
- 国产
- 2025年07月11日
- IF=1:100-1000 not yet tested in other applications. optimal dilutions/concentrations should be determined by the end user.
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- 详细信息
- 技术资料
- 供应商：
上海抚生
- 库存：
58
- 克隆性：
多克隆
- 抗原来源：
Goat
- 抗体英文名：
Goat Anti-Mouse IgG/Cy3
- 抗体名：
Cy3标记的羊抗小鼠IgG
- 免疫原：
Native Mouse IgG
- 亚型：
IgG
- 应用范围：
IF=1:100-1000 not yet tested in other applications. optimal dilutions/concentrations should be determined by the end user.
- 保存条件：
Store at -20℃
- 浓度：
2.0 mg/ml
- 规格：
100ul
商品介绍：
别名:Goat Anti-Mouse IgG(Cy3); Immunoglobulin G;
抗体来源:Goat
克隆类型:Polyclonal
交叉反应: Mouse
产品应用:IF=1:100-1000
not yet tested in other applications.
optimal dilutions/concentrations should be determined by the end user.
性状：Liquid
浓度：2.0 mg/ml
免疫原：Native Mouse IgG
亚型：IgG
纯化方法：affinity purified by Protein G, nonspecific adsorbed
缓冲液：10 mM TBS (pH=7.4) with 1% BSA, 0.03% Proclin300 and 50% glycerol.
保存条件：Store at -20℃ for one year. Avoid repeated freeze/thaw cycles.
注意事项：This product as supplied is intended for research use only, not for use in human, therapeutic or diagnostic applications.
产品介绍：Immunoglobulin G (IgG), is one of the most abundant proteins in serum with normal levels between 8-17 mg/mL in adult blood. IgG is important for our defence against microorganisms and the molecules are produced by B lymphocytes as a part of our adaptive immune response. The IgG molecule has two separate functions; to bind to the pathogen that elicited the response and to recruit other cells and molecules to destroy the antigen. The variability of the IgG pool is generated by somatic recombination and the number of specificities in an individual at a given time point is estimated to be 1011 variants.
商品属性：
二抗的4个基本步骤：
1. 选择正确的种属来源和反应物种
二抗的选择首要基于一抗，应与一抗的种属来源相对应，且需要来自于不同的物种（如下图所示）。
2. 选择正确的二抗形式
选择合适且正确的二抗形式，也是获得实验成功的关键之一。三种二抗形式Whole IgG、F(ab') 、Fab如下图所示。
3. 抗体特异性的选择
要注意区分二抗的特异性和形式的不同，特异性指的是二抗识别的不同一抗亚型或某特殊区域。抗体的特异性主要基于以下三种形式：
（1）轻链特异性
（2）Fc端特异性
（3）亚型特异性
4.偶联标记的选择
不同实验类型适合的标记类型不一样，如下表所示：
公司正在出售的产品：
免疫荧光双标抗体选择注意事项：
双重免疫荧光
在同一组织或细胞标本同时检测两种抗原时，需进行双重荧光染色。双重免疫荧光标记法也分为直接法和间接法。
直接法双重免疫荧光标记
直接法双重免疫荧光标记：将标记有两种不同荧光素的抗体（如抗A和抗B）以适当比例混合，滴加在标本上孵育，然后洗去未结合的荧光抗体，在荧光显微镜下分别选择两种相应的激发滤片观察，即可对两种抗原进行定位和定量。直接法简便可靠，但灵敏度较低。
间接法双重免疫荧光标记
间接法双重免疫荧光标记：用未标记的两种特异性一抗（不同种属来源）孵育组织或细胞，洗去多余的一抗后，再用两种不同的荧光素分别标记的二抗孵育组织或细胞，洗去多余的二抗体，后在荧光显微镜下分别选择两种相应的激发滤片观察，从而对两种抗原进行定位和定量。
别名:Goat Anti-Mouse IgG(Cy3); Immunoglobulin G;
抗体来源:Goat
克隆类型:Polyclonal
交叉反应: Mouse
产品应用:IF=1:100-1000
not yet tested in other applications.
optimal dilutions/concentrations should be determined by the end user.
性状：Liquid
浓度：2.0 mg/ml
免疫原：Native Mouse IgG
亚型：IgG
纯化方法：affinity purified by Protein G, nonspecific adsorbed
缓冲液：10 mM TBS (pH=7.4) with 1% BSA, 0.03% Proclin300 and 50% glycerol.
保存条件：Store at -20℃ for one year. Avoid repeated freeze/thaw cycles.
注意事项：This product as supplied is intended for research use only, not for use in human, therapeutic or diagnostic applications.
产品介绍：Immunoglobulin G (IgG), is one of the most abundant proteins in serum with normal levels between 8-17 mg/mL in adult blood. IgG is important for our defence against microorganisms and the molecules are produced by B lymphocytes as a part of our adaptive immune response. The IgG molecule has two separate functions; to bind to the pathogen that elicited the response and to recruit other cells and molecules to destroy the antigen. The variability of the IgG pool is generated by somatic recombination and the number of specificities in an individual at a given time point is estimated to be 1011 variants.
商品属性：
| 产品名称 | Cy3标记的羊抗小鼠IgG | 货号 | A-01K96575 |
| 英文名称 | Goat Anti-Mouse IgG/Cy3 | 免 疫 原 | Native Mouse IgG |
| 规格 | 100ul | 用途 | 仅供科研实验 |
二抗的4个基本步骤：
1. 选择正确的种属来源和反应物种
二抗的选择首要基于一抗，应与一抗的种属来源相对应，且需要来自于不同的物种（如下图所示）。
2. 选择正确的二抗形式
选择合适且正确的二抗形式，也是获得实验成功的关键之一。三种二抗形式Whole IgG、F(ab') 、Fab如下图所示。
3. 抗体特异性的选择
要注意区分二抗的特异性和形式的不同，特异性指的是二抗识别的不同一抗亚型或某特殊区域。抗体的特异性主要基于以下三种形式：
（1）轻链特异性
（2）Fc端特异性
（3）亚型特异性
4.偶联标记的选择
不同实验类型适合的标记类型不一样，如下表所示：
公司正在出售的产品：
| 雌激素受体α抗体 | EVC2 Antibody Blocking Peptide |
| 磷酸化p38MAPK抗体 | IL17F Antibody Blocking Peptide |
| 细胞色素C氧化酶蛋白7B抗体 | HSP70 Antibody Blocking Peptide |
| MRVI1蛋白抗体 | ZSCAN5C/ZNF495C Antibody Blocking Peptide |
| 磷酸化淋巴细胞特异性蛋白酪氨酸激酶抗体 | SOX14 Antibody Blocking Peptide |
| IQCF5蛋白抗体 | phospho-IRS1 (Ser612) Antibody Blocking Peptide |
| GBT1蛋白抗体 | NTF4 Antibody Blocking Peptide |
| γ-微管蛋白GCP6抗体 | CYP21A2 Antibody Blocking Peptide |
| 环指蛋白210抗体 | MS4A7 Antibody Blocking Peptide |
| 丝氨酸蛋白酶10抗体 | C6orf165 Antibody Blocking Peptide |
| G蛋白偶联嘌呤受体p2y12抗体 | USP28 Antibody Blocking Peptide |
| 5'肌苷磷酸脱氢酶2抗体 | SCN7A Antibody Blocking Peptide |
| PE-Cy5标记小鼠CD25单克隆抗体 | Cy3标记的羊抗小鼠IgGNR1H2 Antibody Blocking Peptide |
| GEM相互作用蛋白抗体 | MAN2B1 Antibody Blocking Peptide |
| 卵黄状黄斑病蛋白3抗体 | Hemoglobin subunit delta Antibody Blocking Peptide |
双重免疫荧光
在同一组织或细胞标本同时检测两种抗原时，需进行双重荧光染色。双重免疫荧光标记法也分为直接法和间接法。
直接法双重免疫荧光标记
直接法双重免疫荧光标记：将标记有两种不同荧光素的抗体（如抗A和抗B）以适当比例混合，滴加在标本上孵育，然后洗去未结合的荧光抗体，在荧光显微镜下分别选择两种相应的激发滤片观察，即可对两种抗原进行定位和定量。直接法简便可靠，但灵敏度较低。
间接法双重免疫荧光标记
间接法双重免疫荧光标记：用未标记的两种特异性一抗（不同种属来源）孵育组织或细胞，洗去多余的一抗后，再用两种不同的荧光素分别标记的二抗孵育组织或细胞，洗去多余的二抗体，后在荧光显微镜下分别选择两种相应的激发滤片观察，从而对两种抗原进行定位和定量。
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Cy3标记的羊抗小鼠IgG
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