SCT-200-SS-W AXYGEN 2.0ml螺口带

目的基因片段的PCR扩增与克隆

5ml管中， 迅速置于37℃摇床，150rpm，培养1小时。 8）取菌液50~100μl涂布在含氨苄青霉素、IPTG和X-Gal的LB平板上，37℃培养过夜，筛选转化子。注意要设空白，及质粒DNA对照。 （3）克隆片段的检测－1 1）在LB平板上挑取白色单菌落，置于2ml含氨苄青霉素的LB液体培养基中，37℃、200rpm振荡培养12-16小时； 2）4℃、12,000rpm离心30秒，收集细胞沉淀； 3）碱裂解法提取并纯化质粒DNA； ①将细菌沉淀，菌体重悬于100µl用冰

电泳技术

电泳法，是指带电荷的供试品（蛋白质、核苷酸等）在惰性支持介质（如纸、醋酸纤维素、琼脂糖凝胶、聚丙烯酰胺凝胶等）中，于电场的作用下，向其对应的电极方向按各自的速度进行泳动，使组分分离成狭窄的区带，用适宜的检测方法记录其电泳区带图谱或计算其百分含量的方法。 电泳技术的基本原理和分类在电场中，推动带电质点运动的力（F）等于质点所带净电荷量（Q）与电场强度（E）的乘积。F＝QE质点的前移同样要受到阻力（F）的影响，对于一个球形质点，服从Stoke定律，即：F′＝6πrην式中r为质点半径，η为介质粘度

【共享】RNA抽提实验注意事项，以及各种RNA的抽体的常用方法及步骤，还有质量鉴定的几种方法

尿囊液等液体中的病毒。提取时尽量在人少时进行，防止空气中RNA酶的污染。所用一切物品也应是无RNA酶的。1.1 在1.5ml的eppendorf管中加入病毒原液500ul，再加入TRIzol LS 500ul，充分混匀，室温放置10min。1.2 加入200ul的氯仿，盖紧离心管盖，用力震荡离心管（溶液充分乳化，成乳白状，无分相现象），室温放置10min （由于氯仿沸点低、易挥发，振荡时离心管可能爆开，小心）。1.3 离心 4℃、13000r/min、15min，取上层液相移入另一管（切忌吸动白色中间相