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TC-1HPVl6 E6、E7

和ras基因共转化的C57BL／C(H-2b)小鼠肺上皮细胞

价格 ￥1200 - 2500
品牌 XKbio
货号 XK-xb1164
产地国产/进口
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更新日期 2023年10月19日

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品系：
TC-1HPVl6 E6、E7和ras基因共转化的C57BL／C(H-2b)小鼠肺上皮细胞
ATCC Number：
/
细胞类型：
科研细胞
肿瘤类型：
/
CAS号：
/
供应商：
上海晅科生物科技有限公司
数量：
10
注册证号：
科研
英文名：
TC-1HPVl6 E6、E7和ras
生长状态：
/
年限：
尽快解冻复苏细胞进行培养
运输方式：
快递形式
器官来源：
/
是否是肿瘤细胞：
/
细胞形态：
正常
免疫类型：
TC-1HPVl6 E6、E7和ras基因共转化的C57BL／C(H-2b)小鼠肺上皮细胞
物种来源：
TC-1HPVl6 E6、E7和ras基因共转化的C57BL／C(H-2b)小鼠肺上皮细胞
相关疾病：
TC-1HPVl6 E6、E7和ras基因共转化的C57BL／C(H-2b)小鼠肺上皮细胞
组织来源：
TC-1HPVl6 E6、E7和ras基因共转化的C57BL／C(H-2b)小鼠肺上皮细胞
规格：
1x10^6

TC-1HPVl6 E6、E7和ras基因共转化的C57BL／C(H-2b)小鼠肺上皮细胞：
细胞特性：

1）来源：见说明
2）形态：请直接向我司客服索取
3）含量：>1x10^6 细胞数
4）规格：T25瓶或者1mL冻存管包装
5）用途：仅供科研使用。
6）污染：支原体、细菌、酵母和真菌检测为阴性

运输和保存

干冰运输及复苏好存活细胞

（1）1mL冻存管包装干冰运输，收到后-80度冰箱保存过夜后转入液氮或直接复苏，若发现干冰已挥发干净、冻存管瓶盖脱落、破损及细胞有污染，请立即与我们联系。

（2）T25瓶复苏的存活细胞常温发货，收到后按照细胞接收后的处理方法操作。

1、您收到细胞后，请按照以下方法进行操作：
取出25cm2培养瓶，75%酒精擦拭培养瓶，拆下封口膜，放入37℃，5%CO2细胞培养箱中静置2-3小时以稳定细胞状态，然后换用新鲜完全培养液继续培养或进行传代。

2、细胞传代：
1）细胞生长至覆盖培养瓶的90%面积时，弃25cm2培养瓶中的培养液，用PBS清洗细胞一次；
2）添加0.25%胰蛋白酶消化液约1ml至培养瓶中，倒置显微镜下观察，待细胞回缩变圆后加入完全培养液终止消化，再轻轻吹打细胞使之脱落，然后将悬液转移至15ml离心管中，1500rpm离心5min；
3）弃上清，沉淀细胞用12ml完全培养基重悬，然后按1:2比例进行分瓶传代，最后放入37℃，5%CO2细胞培养箱中培养；
4）待细胞完全贴壁后，观察培养结果，之后进行换液培养或传代。

3、细胞冻存：
1）细胞生长至覆盖培养瓶的90%面积时，弃25cm2培养瓶中的培养液，用PBS清洗细胞一次；
2）添加0.25%胰蛋白酶消化液约1ml至培养瓶中，倒置显微镜下观察，待细胞回缩变圆后加入完全培养液终止消化，再轻轻吹打细胞使之脱落，然后将悬液转移至15ml离心管中，1500rpm离心5min；
3）用适量的冻存液（基础培养基：FBS：DMSO=5:4:1）重悬细胞，并放置于冻存管中；
4）先将细胞冻存管放置于-20℃ 1.5h，然后将其移入-80℃过夜，24h后转入液氮中进行长期保存。

4、细胞复苏：
1）从液氮中取出细胞冻存管（注意：佩戴防爆管面具），快速将其置入37℃水浴中解冻，直至冻存管中无结晶，然后用75%的酒精擦拭冻存管外壁；
2）将冻存管中的细胞移至含5ml完全培养基的15ml离心管中， 1500rpm离心5min；
3）弃上清，沉淀用5ml完全培养基重悬，接种25cm2培养瓶，于37℃，5%CO2细胞培养箱中培养；
4）第二天，换用新鲜完全培养基继续培养。

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细胞复苏、传代与冻存操作流程

29 人阅读发布时间：2023-09-08 10:12

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产品： TC-1HPVl6 E6、E7和ras基因共转化的C57BL／C(H-2b)小鼠肺上皮细胞
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上海晅科生物科技有限公司

联系人：
朱经理
所在地区：
上海市奉贤区金海公路3265号14幢11545室
业务范围：
试剂,抗体,细胞库 / 细胞培养,ELISA 试剂盒,技术服务,体外诊断,实验室仪器 / 设备,耗材
经营模式：
生产厂商,经销商,代理商,科研机构
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