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- 文献和实验
- 技术资料
- 英文名：
Human Preadipocytes-visceral
- 库存：
999
- 供应商：
Sciencell
- 品系：
原代细胞
- 组织来源：
人内脏脂肪组织
- 物种来源：
人
- 器官来源：
内脏
- 运输方式：
干冰
- 规格：
1 x 10^6 cells/vial
人前脂肪细胞-内脏说明：脂肪细胞在能量储存和代谢过程中有着重要的作用。脂肪细胞分化是一个发展的过程，它对代谢稳态和营养信号很重要。它由复杂的过程控制，如基因表达和信号转导。前脂肪细胞存在于成人脂肪组织中，能根据能量的平衡增殖和分化成熟的脂肪细胞。前体细胞的增殖和分化能够增加脂肪组织的体积。在体外培养中，不同的组织来源前脂肪细胞的油脂含量，成脂转录因子表达和TNFalpha诱导的凋亡均有不同。同时研究表明它还与脂肪分化以及许多生理病理过程密切相关，如脂肪代谢、能量平衡、肥胖、糖尿病、高血脂和乳癌。
人脂肪细胞-内脏提取于内脏脂肪组织，人脂肪细胞-皮下提取于人皮下脂肪组织，第一代冻存，每管含有细胞数>1×106 cells/ml，此细胞通过CD44, CD90免疫荧光染色和脂肪染色验证，经测试不含有HIV-1、HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌。
推荐培养基：（PAM, Cat. No. 7211）、（PADM, Catalog No. 7221）、（AdM, Catalog No. 7201）。产品使用说明：仅供科研研究使用！
用户引用文献：
【1】Lin C, Peng Z, Du J, et al. Imidazole propionate ameliorates lipid metabolism in adipocytes to attenuate high-fat diet-induced obesity via PPAR signaling pathway[J]. Lipids in Health and Disease, 2025, 24(1): 356.
【2】Zhang Z, Xu L, Zhang L, et al. Transcriptomics profiling reveal the heterogeneity of white and brown adipocyte[J]. Journal of Bioenergetics and Biomembranes, 2023, 55(6): 423-433.
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文献和实验1. Subbaramaiah K, Howe LR, Zhou XK, Yang P, Hudis CA, Kopelovich L, Dannenberg AJ. (2013) "Pioglitazone, a PPAR Agonist, Suppresses CYP19 Transcription: Evidence for Involvement of 15-Hydroxyprostaglandin Dehydrogenase and BRCA1." Cancer Prev Res (Phila). 5: 1183-94.
2. Subbaramaiah K, Howe LR, Bhardwaj P, Du B, Gravaghi C, Yantiss RK, Zhou XK, Blaho VA, Hla T, Yang P, Kopelovich L, Hudis CA, Dannenberg AJ. (2011) "Obesity is associated with inflammation and elevated aromatase expression in the mouse mammary gland." Cancer Prev Res (Phila). 4: 329-46.
3. Subbaramaiah K, Hudis CA, Dannenberg AJ. (2011) "The prostaglandin transporter regulates adipogenesis and aromatase transcription." Cancer Prev Res (Phila). 4: 194-206.
4. Ye ZW, Wu XM, Jiang JG. (2010) "Knockdown of angiotensinogen by shRNA-mediated RNA interference inhibits human visceral preadipocytes differentiation." Int J Obes (Lond). 34: 157-64.
5. Ye ZW, Wu XM, Jiang JG. (2009) "Expression changes of angiotensin II pathways and bioactive mediators during human preadipocytes-visceral differentiation."Metabolism. 58: 1288-96.
吸管反复吹打使组织块分散，然后通过孔径25μM（200目）的筛网过滤，收集滤液和未过滤的组织块。5、将滤液以600g离心5分钟弃上清，加入原代培养的基础培养基制成细胞悬液。6、将未滤过的组织按照上述过程再处理一次，将俩次获得的细胞悬液混匀计数，按照104个/cm2的密度接种于培养瓶里，于37度，5％CO2培养箱中培养。接种12－16小时基本贴壁。在增殖状态下的前脂肪细胞可以使用胰蛋白酶消化的方法传代，并且可以冻存和复苏。
组织，洗净血污。称取脂肪垫的重量； 2. 分离细胞； ① 将脂肪垫剪成1mm3 左右的小块，转入50ml锥形离心管中； ② 每0.1g组织块加入3—4ml消化液。在37℃水浴摇床上以60r/min的转速轻微振荡，消化1h。其间每隔10min取出离心管，摇动，使组织块与消化液充分混匀； ③ 消化完后，用吸管反复吹打消化液，分散组织块，制成细胞悬液； ④ 用孔径为250µm的尼龙网筛过滤细胞悬液，除去未分散的组织块，收集滤液。将滤过液再用孔径为80µm的尼龙网筛过滤，除去大部分成熟脂肪细胞
甲腺原氨酸（T3 ）200pmol/L； 8. 筛网：孔径为25μm的尼龙网筛。 实验方法： 1. 取材 ① 取用普通食物喂养的4周龄雄性大鼠，乙醚麻醉后断头处死； ② 在无菌条件下从附睾周围切取脂肪垫，放入培养皿中。尽量除去血管。然后用清洗液冲洗3次； 2. 分离细胞 ① 充分剪碎所取脂肪细胞。然后放入消化液中，37℃水浴中振荡消化40
