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Cas9基因敲除服务

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供应商信息

南京大学-南京生物医药研究院
商家诚信度:
成立时间:2009
入驻丁香通年限:4年
商家等级:普通客户
产品信息完整度:55%
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服务名称: 基因敲除
简介: 基因敲除
提供商: 南京大学—南京生物医药研究院
地区: 南京

我们利用Cas9内切酶家族来靶标和剪切外源DNA的II型CRISPR/Cas免疫系统来进行有效的靶向酶切。比较于其它基因组工程技术,CRISPR/Cas9技术的敲除服务拥有以下四大技术优势。

一,准确性更高。只要RNA靶向序列和基因组序列之间存在任何碱基对的差异,Cas9都不会结合,因而无法实现对DNA的剪切。

二,基因组多位点打靶。可以同时对靶基因上的多个位点实行剪切,实现基因组改造的目的。

三,使用更方便,费用更低。无论是ZFN 还是TALEN都需要针对不同靶点改变核酸酶前面的识别序列,这些识别序列的合成或组装耗时耗力且费用很高. CRISPR/Cas系统只需改变很短的RNA序列就可以实现不同位点的特异性识别。在动物基因工程模型的建立中,如果使用ZFN 或TALEN技术,还要将ZFN 或TALEN质粒转录为mRNA,这又增加了费用和实验的难度,采用CRISPR/Cas系统只需转录一次Cas核酸酶就可完成多次实验,极大地降低了成本。

四,无物种限制

技术介绍:crRNA通过碱基配对与tracrRNA(trans-activating RNA)结合,形成双链RNA。这一tracrRNA:crRNA二元复合体指导Cas9蛋白在crRNA引导序列靶标的特定位点剪切双链DNA。在与crRNA引导序列互补的位点,Cas9蛋白的HNH核酸酶结构域剪切互补链而Cas9 RuvC-like 结构域剪切非互补链。
 

服务周期:2个月

服务费用:询价

如有任何需求与疑问,请联系我们!谢谢

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我们利用Cas9内切酶家族来靶标和剪切外源DNA的II型CRISPR/Cas免疫系统来进行有效的靶向酶切。比较于其它基因组工程技术,CRISPR/Cas9技术的敲除服务拥有以下四大技术优势。 一,准确性更高。只要RNA靶向序列和基因组序列之间存在任何碱基对的差异,Cas9都不会结合,因而无法实现对DNA的剪切。 二,基因组多位点打靶。可以同时对靶基因上的多个位点实行剪切,实现基因组改造的目的。 三,使用更方便,费用更低。无论是ZFN 还是TALEN都需要针对不同靶点改变核酸酶前面的识别序列,这些识别序列的合成或组装耗时耗力且费用很高. CRISPR/Cas系统只需改变很短的RNA序列就可以实现不同位点的特异性识别。在动物基因工程模型的建立中,如果使用ZFN 或TALEN技术,还要将ZFN 或TALEN质粒转录为mRNA,这又增加了费用和实验的难度,采用CRISPR/Cas系统只需转录一次Cas核酸酶就可完成多次实验,极大地降低了成本。 四,无物种限制。 技术介绍:crRNA通过碱基配对与tracrRNA(trans-activating RNA)结合,形成双链RNA。这一tracrRNA:crRNA二元复合体指导Cas9蛋白在crRNA引导序列靶标的特定位点剪切双链DNA。在与crRNA引导序列互补的位点,Cas9蛋白的HNH核酸酶结构域剪切互补链而Cas9 RuvC-like 结构域剪切非互补链。   服务周期:2个月起 服务费用:询价 如有任何需求与疑问,请联系我们!谢谢
CRISPR (ClusteredRegularlyInterspacedShortPalindromicRepeats)RNA,是最近几年才发现的原核生物中的调控RNA,用以抵御病毒和质粒入侵。在II型CRISPR系统中,CRISPR RNA(crRNA)与转录激活crRNA(Trans-activating crRNA, tracrRNA)退火形成的复合物能特异识别基因组序列,引导Cas9核酸内切酶在目的片段生成DNA双链断裂(double-strand breaks, DSBs)。CRISPR-Cas系统的高效基因组编辑功能已被应用于多种生物,包括人、小鼠、大鼠、斑马鱼、秀丽隐杆线虫、植物及细菌。多个科研小组的研究都显示,与锌指核酸酶(ZFNs)和转录激活样效应核酸酶(Transcription activator-like effector nucleases, TALEN)相比较,CRISPR-Cas系统介导的基因组靶向实验在真核细胞中具有相似甚至更高的效率。  Biomics公司专注于RNA基因调控多年,最新推出基因组编辑工具CRISPR/Cas9专家系统,该系统灵活简单、可以对特定基因组位点进行切割置换,特异性高、细胞毒性低。CRISPR/Cas9系统可广泛应用于基因组工程,如基因抑制,基因敲除,基因敲入,基因修复等。CRISPR-Cas9体系的RNA-DNA识别机制为基因组工程研究提供了一项简便而强大的工具。其最重要的优势是Cas9蛋白可在多个不同的gRNA的引导下同时靶向多个基因组位点,起到多靶点调控的作用。        CRISPR与RNAi的区别目前已经广泛应用的RNAi技术的靶标是mRNA,而CRISPR通过RNA识别DNA序列然后再改变DNA序列,是可以遗传的。由于编码mRNA的DNA序列只占总DNA的极少部分,因此靶向DNA序列的CRISPR的靶标要比RNAi广得多,更有可能筛选出针对某DNA序列的特异CRISPR靶标。            作为一种新的基因编辑技术,CRISPR/Cas9有以下特点和优势:1、操作简单,靶向精确性更高。sgRNA靶向序列和基因组序列必须完全匹配,Cas9才会对DNA进行剪切。编码sgRNA的序列不超过100bp,因此比构建TALENs和ZENs更简单方便,用于CRISP
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CRISPR-Cas9 sgRNA文库合成CRISPR-Cas9基因敲除技术是继TALEN基因敲除技术之后又一重大突破。该技术通过RNA指导Cas核酸酶对靶向基因进行特定DNA修饰。实验数据表明,CRISPR-Cas9系统的基因敲除效率与TALEN、ZNF的效率相当甚至更好,再加上Cas9系统的载体构建和使用比TALEN和ZNF技术更加方便,因此受到广大科研工作者的欢迎。虽然目前对该技术的特异性、免疫原性还了解甚少,但其必然会让动植物育种、干细胞定向分化、遗传疾病定点修复等各种基因研究得到飞速的发展。泓迅科技Syno® 2.0和Syno® 3.0平台的专利合成组装技术将提供极具优势的CRISPR-Cas9单独构建、文库构建和验证服务。CRISPR-Cas9技术特点 敲除效率高 实验周期短 广谱性:无基因细胞、物种限制 可实现多个靶位点同时进行基因打靶 可实现敲除、插入、抑制、激活等多种目的服务内容泓迅CRISPR-Cas9 sgRNA服务包括单个或文库CRISPR-Cas9 sgRNA质粒构建、下游验证以及稳定细胞株构建服务,我们为客户提供CRISPR-Cas9 sgRNA技术全部解决方案。 CRISPR-Cas9 sgRNA序列设计服务 CRISPR-Cas9 sgRNA质粒构建服务 CRISPR-Cas9 sgRNA靶点验证服务 CRISPR-Cas9稳定细胞株构建服务 CRISPR-Cas9干细胞服务服务价格及周期 服务类型 价格(RMB) 周期 CRISPR-Cas9 sgRNA序列设计服务 询价 1-3天 CRISPR-Cas9 sgRNA质粒构建服务 询价 3-4周 CRISPR-Cas9 sgRNA靶点验证服务 询价 5-6周 CRISPR-Cas9稳定细胞株构建 询价 3-4月 CRISPR-Cas9干细胞服务 询价 3-4月  发货形式 提供CRISPR-Cas9 sgRNA冻干质粒,CRISPR-Cas9 sgRNA质粒测序报告 CRISPR-Cas9 sgRNA工具细胞敲除验证报告

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