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- 库存：
500
- 英文名：
Color Reverse Transcription Kit (with gDNA Remover)
- 保质期：
2年
- 供应商：
EZBioscience
- 保存条件：
-20℃
- 规格：
100 Rxns×20μl/500 Rxns×20μl
| 规格： | 100 Rxns×20μl | 产品价格： | ￥1700.0 |
|---|---|---|---|
| 规格： | 500 Rxns×20μl | 产品价格： | ￥8200.0 |
本试剂盒为一款包含去除基因组DNA的高效DNase和高稳定性蓝色染料的新一代快速逆转录试剂盒。后续逆转录产物建议用于PCR、qPCR，不建议用于基因克隆。
本试剂盒中的4× RT Master Mix含有高稳定性蓝色染料，在加样时提供了很好的视觉辅助，可以避免加样错误；它可与 Color SYBR Green qPCR Mix（A0012，A0012-R1，A0012-R2）一起使用，后者含有红色染料。qPCR加样时，本试剂盒逆转录生成的cDNA（蓝色），与 Color SYBR Green qPCR Mix（红色）混合后，会使溶液变成紫色。并且这两种染料不影响qPCR反应的特异性和灵敏度。因此，建议将这两种试剂盒配套使用以获得最佳效果。
产品组分
|
组分 |
A0010CGQ (100 Rxns, 20 μl/Rxn) |
A0010CGQ–L (500 Rxns, 20 μl/Rxn) |
|
gDNA Remover |
220 μl |
220 μl × 5 tubes |
|
4× RT Master Mix |
550 μl |
550 μl × 5 tubes |
|
ddH2O (Nuclease-) |
1 ml |
1 ml × 5 tubes |
保存条件
本产品所有组分置于-20°C保存，可保存24个月。过期日期详见产品标签的有效期信息。
产品特点
1. 逆转录效率高：与常见的商业逆转录产物相比，该试剂盒得到的cDNA跑qPCR会得到更小的Ct值。
2. 模板兼容性强：与不同物种和质量较差的RNA模板兼容。
3. 视觉辅助效果： 4× RT Master Mix预混蓝色惰性染料，可与红色qPCR试剂配合使用，有效防止加样错误，使加样更简单。
4. 简单快速：只需两步，20分钟，即可得到高质量的cDNA
用户发表文献
[1] Chen X, Zou J, Su Z, et al. Acetylcholine Suppression by P. gingivalis Extracellular Vesicles Drives Osteoclastogenesis and Bone Loss via the Cyp4f40[J]. The FASEB Journal, 2025, 39(16): e70956.
[2] Zhang Q, Wang M, Pan M, et al. CREG1 restricts ALV-J replication via the mitochondrial dysfunction–driven activation of innate immunity and apoptosis[J]. Frontiers in Immunology, 2026, 16: 1760120.
[3] Yu Y, Liu T, Pan C, et al. STAT1 itaconation prevents macrophage cytolistic mtDNA-induced inflammation in Wear Particle-Induced Aseptic Loosening[J]. 2025.
[4] Chen X, An H, Du Y, et al. hucMSC-derived exosomes targeting macrophage polarization attenuate systemic inflammation in T1DM via INS/SOD1 delivery[J]. Stem Cell Research & Therapy, 2025, 16(1): 384.
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文献和实验[1] Chen X, Zou J, Su Z, et al. Acetylcholine Suppression by P. gingivalis Extracellular Vesicles Drives Osteoclastogenesis and Bone Loss via the Cyp4f40[J]. The FASEB Journal, 2025, 39(16): e70956.
[2] Zhang Q, Wang M, Pan M, et al. CREG1 restricts ALV-J replication via the mitochondrial dysfunction–driven activation of innate immunity and apoptosis[J]. Frontiers in Immunology, 2026, 16: 1760120.
[3] Yu Y, Liu T, Pan C, et al. STAT1 itaconation prevents macrophage cytolistic mtDNA-induced inflammation in Wear Particle-Induced Aseptic Loosening[J]. 2025.
[4] Chen X, An H, Du Y, et al. hucMSC-derived exosomes targeting macrophage polarization attenuate systemic inflammation in T1DM via INS/SOD1 delivery[J]. Stem Cell Research & Therapy, 2025, 16(1): 384.
性引物。在引物探针设计时就需要特别考虑扩增片段不能太长，否则那些降解的RNA片段无法被检测到，导致得到的结果不准确。 QIAGEN 全新发布的TaqMan引物探针 - QuantiFast Probe Assays就特别考虑到了 另外由于FFPE样品中的核酸高度片段化且相互交联，抽提得到的RNA中有较多的基因组DNA片段残留，这些残留的gDNA也会被扩增出来，严重影响了基因表达分析结果的真实性。 QIAGEN 全新发布的探针法检测试剂盒 -QuantiFast Probe RT
中是否含有逆转录/扩增抑制剂（图 2）。 表 1：阳性内对照和相关试剂盒 图 2：通过 IPC 提示体系中抑制剂的存在。实验结果为同样浓度的 RNA 加入相同拷贝 Xeno IPC，在不同浓度的扩增抑制剂血红素存在下（0-4μM），Xeno IPC 的 Ct 值与目标 RNA 的 Ct 值定量结果。 阳性样本对照 Positive Sample Control 阳性内对照虽然可以在一定程度上反应核酸提取效率，但是却很难反馈提取流程中对核酸释放的效率。一些病原体的样本，尤其是含有革兰
的区域，那些区域探针和引物结合效率较低7. 尽可能用60-150bp的扩增产物，GC含量在60％或者稍小来确定高效的变性，更高度反应效率。GC含量高度序列容易产生非特异性的反应，短序列扩增是的扩增时间缩短gDNA污染可能性减少。短的序列容易人工合成，用来做扩增多标准曲线。用oligodT进行逆转录最好设计扩增子位于靠近模板的3’区域基因沉默编辑
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