16S+代谢组联合分析

· 产品定义

基于16S+代谢组（非靶向/靶向代谢组）的组学数据，先从16S、代谢层面分别筛选组间差异的菌株和代谢物，然后基于两者表达量的相关性进行联合分析，多角度揭示特定菌群与特定代谢物（群）之间的关联性，筛选引起菌群代谢状态或功能性代谢小分子变化的关键菌株。

· 技术优势

1. 研究路线完整、创新：打通菌群多样性与功能

2. 通过对不同层面的表达水平相关性的分析，有利于关键菌群的筛选

· 数据分析

· 部分数据分析结果展示

· 推荐应用领域

生物领域各个研究方面，如：

1. 农林领域：抗逆胁迫机制，生长发育机制，育种保护研究等

2. 畜牧业：肉类及乳品质研究，致病机理研究等

3. 基础医学、临床诊断：生物标志物，疾病机理机制，疾病分型，个性化治疗等

4. 生物医药：药物作用机理，药效评价，药物开发等

5. 微生物领域：致病机理，耐药机制，病原体-宿主相互作用研究等

6. 海洋水产：渔业资源，海水养殖，渔业环境与水产品安全等

7. 生物能源、环境科学领域：发酵过程优化，生物燃料生产，环境危定风险评估研究等

8. 食品营养：食品储藏及加工条件优化，食品组分及品质鉴定，功能性食品开发，食品安全监检测等

· 项目案例

文献名称：Gut microbiota-mediated secondary bile acids regulate dendritic cells to attenuate autoimmune uveitis through TGR5 signaling

发表期刊：《Cell Reports》（IF=9.423）

合作单位：重庆医科大学第一附属医院

文章摘要：肠道微生物群介导的次级胆汁酸（BAs）通过G蛋白偶联受体和/或核受体在能量平衡和宿主代谢中发挥重要作用。新的证据表明，BAs通过这些受体对维持先天免疫反应很重要。然而，BAs对自身免疫性葡萄膜炎的影响尚不清楚。本文研究发现实验性自身免疫性葡萄膜炎（EAU）动物粪便和血清中与微生物群相关的次级BAs浓度降低。通过抑制树突状细胞（DC）中核因子κB（NFκB）相关的促炎细胞因子，恢复肠道BAs池可减轻EAU的严重程度。TGR5缺乏部分逆转了脱氧胆酸（DCA）对DC的抑制作用。TGR5信号还通过循环AMP（cAMP）-蛋白激酶A（PKA）途径抑制DC中NF-κB的激活。此外，DCA和TGR5激动剂均抑制人单核细胞源性DC激活。综上所述，本研究表明BA代谢在适应性免疫反应中起着重要作用，可能是自身免疫性葡萄膜炎的治疗靶点。