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组织外泌体组学解决方案

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  • 来源于组织间隙中的外泌体具有如下特征:相比于培养的细胞系能更真实反映疾病(如肿瘤)微环境的复杂性,而且包含了来源细胞的更丰富信息;而从人体液(如血液、尿液等)中分离的外泌体是个混合集,混杂了其他细胞和器官来源的外泌体,组织外泌体具有更强的特异性和排他性;跟常规组织组学研究的层面不同,纳入了外泌体作为通讯载体的创新性。组织外泌体具有研究少、热度高、产出好和门槛高的趋势。恩泽康泰紧跟国际前沿,在国内率先提供组织外泌体分离、表征、组学全套研究服务。
  • 北京
  • 2026年10月16日
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    • 提供商:

      北京恩泽康泰生物科技有限公司

    • 服务名称:

      组织外泌体组学解决方案

    • 规格:

      价格面议

    服务项目及技术流程
    组织外泌体分离提纯;组织外泌体表征鉴定;组织外泌体RNA测序+验证;组织外泌体蛋白质谱+验证;组织外泌体代谢组+验证。
    产品细节图片1

    组织外泌体产品和解决方案矩阵

    产品细节图片2
    解决方案(一):单细胞+组织EV微环境研究方案

    单细胞转录组技术聚焦于组织微环境中细胞异质性,组织外泌体聚焦于组织微环境细胞分泌的囊泡。
    单细胞与组织外泌体联合分析服务,将2种聚焦于组织微环境研究的技术有机结合,1份组织同时得到2套数据,兼顾组织微环境中的细胞异质性和细胞间crosstalk介质-组织外泌体。
    该产品可对组织外泌体关键分子进行细胞亚群溯源分析,并绘制组织微环境中细胞亚群之间外泌体通讯网络,从细胞亚群异质性和外泌体货物异质性2个维度解析组织微环境,全面揭示组织微环境中细胞亚群间互作图谱(配受体通讯+外泌体通讯),挖掘疾病相关生物标志物和药物靶点。
    产品细节图片3
    产品细节图片4

    解决方案(二):组织EV+体液EV标志物研究方案

    血浆/血清等体液具有易获得、无创性等特点,使得体液来源外泌体成为非常有前景的疾病诊疗标志物。体液外泌体中包含了大量血细胞来源外泌体,且各个组织器官都能释放外泌体到体液中,非常混杂,大大增加了体液中疾病特异性外泌体检测的难度。组织外泌体聚焦于病灶组织来源外泌体,将组织外泌体结合血浆外泌体,可以筛选体液外泌体中更有可能来自于病灶组织的特异性外泌体信号,提高潜在标志物发现的准确性,减少标志物发现假阳性的概率。
    产品细节图片5

    产品优势:
    少量组织标本获得足量的高质量外泌体;
    典型外泌体形态结构,粒径分布在外泌体范围内;
    分离的组织外泌体细胞来源蛋白污染程度低;
    质检无外源污染,无细胞核糖体污染,浓度足够建库。


    组织外泌体研究经验
    目前已对60+种组织进行了外泌体的分离条件摸索与优化,如肝、肺、胃、淋巴、前列腺、心脏、脑、斑块、腹膜、肾、食管、胶质瘤、膀胱、睾丸、乳腺、肌肉、子宫、脾脏、脂肪、软骨、滑膜、皮肤、胆脂瘤、胎盘等组织类型。
    产品细节图片6


    送样要求
    活体取材后立即剔除结缔组织和脂肪组织等非研究所需的组织类型,用纱布吸干材料表面的液体;
    将组织放入事先编号的冻存管内,迅速转移至液氮罐内速冻(为保证完全冻结,推荐冻存0.5-1h);
    速冻的样品转入-80℃保存。
    样本通过干冰运输至我司进行后续处理。
    注意:活体组织离体后,建议在 15min 内速冻,速冻前操作时间越长,组织外泌体被破坏的的可能性越大
    淋巴结组织示例:
    产品细节图片7
    如有疑问详询客服人员。

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    图标询价记录
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    图标文献和实验
    该产品被引用文献

    体液EV+组织EV标志物研究案例:
    Mitochondrial protein enriched extracellular vesicles discovered in human melanoma tissues can be detected in patient plasma. J Extracell Vesicles. 2019 Aug 27;8(1):1635420.

    单细胞+组织EV微环境研究案例:
    Single-cell RNA-sequencing data reveals the genetic source of extracellular vesicles in esophageal squamous cell carcinoma. Pharmacol Res. 2023 May 20:106800.   IF=9.1    1区
     

    肠系膜脂肪组织外泌体TINAGL1通过SMAD4增强克罗恩病肠纤维化

    Chen Y, Li J, Zhang X, et al. Mesenteric adipose-derived exosomal TINAGL1 enhances intestinal fibrosis in Crohn's Disease via SMAD4. J Adv Res. Published online May 13, 2024.  IF=11.4    1区

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