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维通利华
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价格根据不同饲养时长及要求确定
维通利华可提供非酒精性脂肪性肝炎(Nonalcoholic Steatohepatitis, NASH)小鼠模型。小鼠经特殊饲料诱导后，模拟NASH的疾病特征，肝脏呈现脂肪变性、气球样病变和炎症等NASH典型疾病特征。随诱导时间增加还可能出现纤维化。
品系：NASH （C57BL/6背景） 性别：雄
| 诱导时长（周） | 价格（元/只） | 定制费用 | 模型简介 |
| 20w-23w | 950 | <20w,每减少1w，减20（元/只） | 用于NAFLD/NASH病理生理学机制研究和新药研发等领域。 |
| 24w-26w | 1,020 | >26w,每增加1w，加35（元/只） |
价格有效期：2026年1月1日-2026年12月31日
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文献和实验、Kupffer 细胞等多种因素相关。目前临床上的药物普遍存在毒副作用较大、价格昂贵等问题，而被证实的有效且无副作用治疗方法仅有适当的渐进性减肥运动这一项。 因此探索新型无毒副作用药物对其 NASH 临床治疗具有重要意义，而可靠的动物模型对探索 NASH 的发病机制及防治发挥着关键性作用。 目前国内外的NASH模型主要包括3类： ① 营养失调性脂肪肝动物模型，它包括了高脂饮食脂肪肝动物模型、高糖饮食脂肪肝动物模型和蛋氨酸胆碱缺乏（MCD）脂肪肝动物模型。 ② 复合因素诱导的 NASH 模型，主要是以高脂
比较常用的加速 NAFLD 和 NASH 动物模型的诱导方法，例如四氯化碳（CCl4）和蛋氨酸胆碱缺乏（MCD）饮食，以及第二代胆碱缺乏饮食。 开发临床前 NASH 纤维化模型 1. 使用四氯化碳进行炎症、脂肪变性和细胞死亡的毒素诱导 2. 通过 MCD 饲料诱导的肝脂肪变性 3. 增强 NASH 的新一代胆碱缺乏饮食，没有早期模型中观察到的重度体重减轻 本文对比了这些传统纤维化模型，探讨它们在纤维化和 NASH 药物开发方面的优势和局限性。 四氯化碳诱导 NASH
大鼠麻醉后，背部脱毛，于 T9-T11 胸椎区域消毒，划约 2-3cm 纵行切口，咬除椎板，暴露硬脊膜，将大鼠固定于多功能鼠固定台，应用脊髓打击器撞击骨髓（打击高度 12mm，重量 10g）大鼠出现尾部痉挛性摆动，表明造模成功。造模后，对各组大鼠进行脊髓损伤的行为学评分，利用斜板实验评测动物脊髓损伤后神经功能恢复情况，分析在脊髓损伤不同时期的变化规律。
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