别 名:APEX1_HUMAN; mitochondrial; AP endonuclease 1; AP endonuclease class I; AP lyase; APE 1; APE; APE; APX; APE1; APEN; APEX; HAP1; REF1; apurinic/apyrimidinic endodeoxyribonuclease 1; DNA-(apurinic or apyrimidinic site) endonuclease; APEX nuclease; APEN; Apurinic-apyrimidinic endonuclease 1; AP endonuclease 1; APE-1; REF-1; Redox factor-1;
货号:YLK-KT0697
分 子 量:36kDa
细胞定位:细胞核 细胞浆
纯化方法:affinity purified by Protein G
储 存 液:0.01M TBS(pH7.4) with 1% BSA, 0.03% Proclin300 and 50% Glycerol.
产品介绍:APEX 基因编码人类细胞中主要的 AP 核酸内切酶。 它编码 APEX 核酸内切酶,一种具有脱嘌呤/脱嘧啶 (AP) 活性的 DNA 修复酶。 这种 AP 活性位点经常通过自发水解、DNA 损伤剂或去除特定异常碱基的 DNA 糖基化酶出现在 DNA 分子中。 AP位点是最常见的可阻止正常DNA复制的诱变前病变。 已发现该基因的剪接变体; 都编码相同的蛋白质。 与 APEX 相关的生物学功能的破坏与许多各种恶性肿瘤和神经退行性疾病有关。
功能: 在细胞对氧化应激的反应中起核心作用的多功能蛋白。 APEX1在DNA修复和转录因子氧化还原调控中的两大活性。在由氧化剂和烷化剂诱导的 DNA 损伤的 DNA 碱基切除修复 (BER) 通路中作为脱嘌呤/脱嘧啶 (AP) 内切脱氧核糖核酸酶发挥作用。通过催化紧邻损伤的磷酸二酯主链的水解切口启动 DNA 中 AP 位点的修复,产生具有 5'-脱氧核糖磷酸和 3'-羟基末端的单链断裂。还在 DNA/RNA 杂交体的 DNA 链中的 AP 位点、R 环结构的单链 DNA 区域和单链 RNA 分子处切割。在短补丁 BER 期间,对有缺口或有缺口的 DNA 分子 3' 末端的错配脱氧核糖核苷酸具有 3'-5' 外切核糖核酸酶活性。具有 DNA 3' 磷酸二酯酶活性,能够去除阻断 DNA 链断裂 3' 侧的损伤(如磷酸乙醇酸)。还可能通过参与 DNA 去甲基化在基因表达的表观遗传调控中发挥作用。作为 POLB 到 DNA 中未切割 AP 位点的负载因子,并刺激 POLB 的 5'-末端脱氧核糖 5'-磷酸 (dRp) 切除活性。在防止颗粒酶介导的细胞修复导致细胞死亡方面发挥作用。还参与类别转换重组 (CSR) 的 DNA 切割步骤。另一方面,APEX1 还发挥可逆的核氧化还原活性,通过控制其 DNA 结合结构域的氧化还原状态来调节转录因子的 DNA 结合亲和力和转录活性,例如暴露于 IR 后的 FOS/JUN AP-1 复合物。通过与负钙反应元件 (nCaREs) 结合,参与钙依赖性甲状旁腺激素 (PTH) 表达的下调。与 HNRNPL 或二聚体 XRCC5/XRCC6 一起,与 nCaRE 结合,作为转录抑制的激活剂。当在 Lys-6 和 Lys-7 乙酰化时,刺激 YBX1 介导的 MDR1 启动子活性,导致耐药性。还充当参与控制单链 RNA 代谢的核糖核酸内切酶。通过优先切割 MYC 编码区决定簇 (CRD) 的 UA 和 CA 二核苷酸,在调节 MYC mRNA 转换中发挥作用。与 NMD1 结合,在细胞周期进程中的 rRNA 质量控制过程中发挥作用。与 YBX1 一起在 MDR1 启动子上进行关联。与 NPM1 一起,与 rRNA 相关联。结合 DNA 和 RNA。