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蛋白表达量低,并且多是包涵体形式,请问,如果做EMSA,该怎么办呢?
蛋白表达量低,并且多是包涵体形式,请问,如果做EMSA,该如何让改进,可以获得大量的、可溶性的蛋白?我是采用原核表达呢,是要更换表达载体?还是更换原核菌株?感谢高手指点!关于EMSA 探针的选取(使用已商品化的还是分别设计合成?)
我想订购一批EMSA探针及相关试剂,但是有一些问题还有待确定,想请教一下:1.我们打算在一个基因的启动子区研究某转录因子与之是否存在结合作用,软件预测显示在转录起始位点前后2-3k范围内有20个可能的结合位点,看到有公司提供的该转录因子的商品化EMSA探针,含有公认的结合位点,那么想请问订购此探针及相关试剂能否满足我的实验要求,还是我需要分别针对每个预测的位点单独设计并合成一致性探针和突变探针?这可是浩瀚的工程啊2.另外,能帮忙列一下采购所需的所有化学发光EMSA试剂清单吗?谢谢!