和其他人意见一样,就是你PCR反应出问题了,PCR没有扩增出目的条带,很简单,重新调整PCR参数,重新PCR
用紫外分光测定DNA含量,其实是测溶液的浊度,并不确定是DNA。做这个测定需要做对照的。
你的实验条件不是最优的,还是PCR扩增的特异性太差的原因吧,可以看看一篇资料:PCR问题解决与分析和提高PCR特异性的方法,或者扩增建议使用热启动Taq聚合酶扩增吧,能够极大程度的提高特异性
我们老师说还是以电泳结果为准,测浓度的那个即使有数据也不见得有产物
PCR产物一般没有那么高浓度的,一般是几个微克每微升就很不错了,你肯定是没测对,还有你Maker能跑出,说明你根本就没有P出来,在pcr上找原因吧