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一、传代前准备 1. 预热培养用液：把已经配制好的装有培养液、PBS液和胰蛋白酶的瓶子放入37℃水浴锅内预热。 2. 用75%酒精擦拭经过紫外线照射的超净工作台和双手。 3. 正确摆放使用的器械，保证足够的操作空间，不仅便于操作而且可减少污染。 4. 点燃酒精灯，注意火焰不能太小。 5. 准备好将要使用的消毒后的空培养瓶，放入微波炉内高火，8分钟再次消毒。 6. 取出预热好的培养用液，用酒精棉球擦拭好后方能放入超净台内。 7. 从培养箱内取出细胞，注意取出细胞时要旋紧瓶盖，用酒精棉球擦拭显微镜的台面，再在镜下观察细胞。 8. 打开瓶口：将各瓶口一一打开，同时要在酒精灯上烧口消毒。 9. 稍微摇摇，然后从对侧倒掉培养液，用酒精棉球擦拭最后一滴，注意要靠近酒精灯。 二、胰蛋白酶消化 1. 加入消化液：用PBS清洗（冲洗），加入适量消化液（胰蛋白酶液），注意消化液的量以盖住细胞最好，最佳消化温度是37℃。 2. 显微镜下观察细胞：倒置显微镜下观察消化细胞，若胞质回缩，细胞之间不再连接成片，表明此时细胞消化适度，然后让其停止消化。 3. 倒掉消化液加入培养液，弃去胰蛋白酶液，加入新鲜的培养液。注意要在对测加入培养液。 三、吹打分散细胞
1. 吹打制悬：用吸管将已经消化细胞吹打成细胞悬液。 2. 吸细胞悬液入离心管：将细胞悬液吸入10 ml 离心管中。 3. 平衡离心：平衡后将离心管放入台式离心机中，以1 000转/分钟离心5分钟。 4. 弃上清液，加入新培养液：弃去上清液，加入2 ml 培养液，用滴管轻轻吹打细胞制成细胞悬液。 四、分装稀释细胞 1. 分装：将细胞悬液吸出分装至2~3个培养瓶中，加入适量培养基旋紧瓶盖。 2. 显微镜下观察细胞：倒置显微镜下观察细胞量，必要是计数。注意密度过小会影响传代细胞的生长，传代细胞的密度应该不低于5x105/ml，最后要做好标记。 五、传代培养 用酒精棉球擦拭培养瓶，适当旋松瓶盖，放入CO2培养箱中继续培养。传代细胞2小时后开始贴附在瓶壁上。当生长细胞铺展面积占培养瓶底面积25%时为一个+，占50%为++，占75%时为+++。 |
