PCR产物用试剂盒回收的时候,发现有杂带?有哪些办法可以提取得更干净?
胶回收即可,一般我们实验室是这么弄 的,简单粗暴有效率。
1、升高退火温度2、冻融法即可3、Touchdown PCR.
扩增时出现非特异性条带,那么在胶回收时切胶很重要,切胶时尽量选择目的基因条带,可以将目的基因所在的胶的边缘弃去一些,尽量不要切上含有非特异性带的胶。
PCR产物你经过胶回收了嘛?没有的话可以试试
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