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PCR产物用试剂盒回收的时候，发现有杂带？有哪些办法可以提取得更干净？
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胶回收即可，一般我们实验室是这么弄 的，简单粗暴有效率。
1、升高退火温度2、冻融法即可3、Touchdown PCR.
扩增时出现非特异性条带，那么在胶回收时切胶很重要，切胶时尽量选择目的基因条带，可以将目的基因所在的胶的边缘弃去一些，尽量不要切上含有非特异性带的胶。
1、升高退火温度2、冻融法即可3、Touchdown PCR.
PCR产物你经过胶回收了嘛？没有的话可以试试
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