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共 5 条评论

1/1

wangyy1990 2014-11-14 2

胶回收即可，一般我们实验室是这么弄的，简单粗暴有效率。

roby_0_0_2000 2014-11-13 0

1、升高退火温度2、冻融法即可3、Touchdown PCR.

superknight 2014-11-13 0

扩增时出现非特异性条带，那么在胶回收时切胶很重要，切胶时尽量选择目的基因条带，可以将目的基因所在的胶的边缘弃去一些，尽量不要切上含有非特异性带的胶。

zhangxiuqing 2014-11-13 0

1、升高退火温度2、冻融法即可3、Touchdown PCR.

tangtangjuan 2014-11-12 0

PCR产物你经过胶回收了嘛？没有的话可以试试

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