一步步教你利用Blast分析验证引物序列
相关专题 引物设计完成之后，需要用软件进行分析，找到最佳的引物对，采用Blast分析验证引物，可以知道序列的正确性，也能知道引物的特异性状况、引物的具体位置以及PCR产物的大小。 先找到需要设计引物的目标基因的在有引物序列的mRNA序列，可以通过全文（如最先发现该基因的文章），全文中有时可以找到大鼠c-jun mRNA序列的ACCESSIO ...
来源：互联网 116584 阅读
双荧光素酶报告基因测试
Promega提供一种先进的双报告基因技术，结合了萤火虫荧光素酶测试和海洋腔肠荧光素酶测试，并结合pRL载体系统，表达第二个报告基因海洋腔肠荧光素酶。
来源：互联网 109286 阅读
NCBI BLAST比对结果详细分析
相关专题 NCBI BLAST比对结果报告分析:BLAST是NCBI开发的一款序列相似搜索程，常用在线的BLAST比对工具进行序列比对分析和引物设计。 写在解读报告之前的，首先就使用Blast最终的目的是什么达成一致，Blast是通过两两比对，找到数据库中与输入序列最相似的序列，或者说是最相似的序列片段。那么我们看比对结果就是看Blast从 ...
来源：互联网 101118 阅读
慢病毒转染细胞的操作步骤
相关专题 慢病毒包装技术专题 一、慢病毒转染贴壁细胞实验方法 1、慢病毒转染前18-24小时，将贴壁细胞以1×10^5/孔铺到24孔板中。使细胞在慢病毒转染时的数量为2×10^5/孔左右。 2、第二天，用含有6 μg/ml polybrene的2ml新鲜培养基替换原培养基，加入适量病毒悬液。37℃孵育。 3、(对polybrene毒性敏 ...
来源：互联网 93708 阅读
