关键词: PCR
来源: 丁香园
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其他方法也可以采用类拟的策略,以节约成本,提高效率。反应体系的建立及优化1. SG浓度终浓度1:5,000-1:100,000,一般为1:10,000-1:70,0002. Primer浓度终浓度50nM-300nM固定摸板浓度的梯度实验不加摸板的对照实验(NTC)--有无非特异信号熔解曲线的分析--是否单峰建议使用HPLC纯化的引物3. MgCl2浓度降低MgCl2浓度以减少非特异性产物最低可至1.5nM同时做梯度实验和NTC对照4. 反应温度和时间参数反应温度参考所用酶的种类退火温度使用温度梯度功能优化反应时间与常规PCR类似,扩增片断一般为200-300bp
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电泳时条带跑出凝胶,是什么情况?
电泳时条带跑出凝胶,是什么情况?不会没成功吧?
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双非博士真就如大家所说没有出路?
双非博士一枚,在老师的指导下,自己也算勤奋,发了三四篇SCI,其中有一篇顶刊,手头上还有一些工作没有处理完,本来心里有些自卑,面对现在外界所说双非博士的各种言论,导致自己有些不知所措。以后进高校,哪怕你有好文章也是会四处碰壁嘛?想问问过来人的经验。
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PCR有产物但是电泳无结果
PCR后用紫外分光测定DNA含量都在450-500ug/ul,但电泳无目的片段的条带,内参也没条带。电泳中maker能跑出条带,用引物也点了样,引物的条带稍模糊但还是有,请问是哪里出了问题?
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