关键词: PCR 产物
来源: 互联网
4146 阅读
一个好的实验室,要时刻注意污染的监测,考虑有无污染是什么原因造成的污染,以 便采取措施,防止和消除污染。
1. 阳性对照:在建立PCR反应实验室及一般的检验单位都应设有PCR阳性对照,它是PCR 反应是否成功、产物条带位置及大小是否合乎理论要求的一个重要的参考标志。
阳性 对照要选择扩增度中等、重复性好,经各种鉴定是该产物的标本,如以重组质粒为阳性对照,其含量宜低不宜高(100个拷贝以下)。但阳性对照尤其是重组质粒及高浓度阳 性标本,其对检测或扩增样品污染的可能性很大。因而当某一PCR试剂经自己使用稳 定,检验人员心中有数时,在以后的实验中可免设阳性对照。
2. 阴性对照:每次PCR实验务必做阴性对照。它包括
(1)标本对照:被检的标本是血清就用鉴定后的正常血清作对照;被检的标本是组织细胞就用相应的组织细胞作对照。
(2)试剂对照:在PCR试剂中不加模板DNA或RNA,进行PCR扩增,以监测试剂是否污染.。
3. 重复性试验。
更有优质直播、研选好物、福利活动等你来!
电泳时条带跑出凝胶,是什么情况?
电泳时条带跑出凝胶,是什么情况?不会没成功吧?
15 评论
双非博士真就如大家所说没有出路?
双非博士一枚,在老师的指导下,自己也算勤奋,发了三四篇SCI,其中有一篇顶刊,手头上还有一些工作没有处理完,本来心里有些自卑,面对现在外界所说双非博士的各种言论,导致自己有些不知所措。以后进高校,哪怕你有好文章也是会四处碰壁嘛?想问问过来人的经验。
14 评论
PCR有产物但是电泳无结果
PCR后用紫外分光测定DNA含量都在450-500ug/ul,但电泳无目的片段的条带,内参也没条带。电泳中maker能跑出条带,用引物也点了样,引物的条带稍模糊但还是有,请问是哪里出了问题?
13 评论
本网站所有注明“来源:丁香园”的文字、图片和音视频资料,版权均属于丁香园所有,非经授权,任何媒体、网站或个人不得转载,授权转载时须注明“来源:丁香园”。本网所有转载文章系出于传递更多信息之目的,且明确注明来源和作者,不希望被转载的媒体或个人可与我们联系,我们将立即进行删除处理。
E.coli UDG(有效控制PCR/qPCR 污染)(P061)
南京诺唯赞生物科技股份有限公司
金牌会员 入驻 13 年
基因克隆服务(PCR产物克隆,表达载体克隆,慢病毒载体克隆)
上海吉玛制药技术有限公司
金牌会员 入驻 16 年
ISOSPIN PCR产物
上海壹科繁生物科技有限公司
金牌会员 入驻 2 年
pcr产物测序
北京百泰派克生物科技有限公司
金牌会员 入驻 8 年
PCR产物提取磁珠
上海富衡生物科技有限公司
金牌会员 入驻 10 年
上海科渊生物技术有限公司
钻石会员 入驻 10 年
我的询价
询价列表
暂时没有已询价产品
手机验证
科研好物关注研选号