PCR技术(六):PCR技术应用进展
PCR技术自1985年建立以来,发展之迅速、应用之广泛,表明其具有强大的生命力.近些年来,基于PCR的基本原理,许多学者充分发挥创造性思维,对PCR技术进行研究和改进,使PCR技术得到了进上步地完善,并在此基础上派生出了许多新的用途. 原位PCR技术 原位PCR就是在组织细胞里进行PCR反应,它结合了具有细胞定位能力的原位杂交和高度特异敏感的PCR技术的优点,是细胞学科研与临床诊断领域里的一项 ...
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【求助】RNA两端是不是有一段“可变区”呢??在这里可以设计引物吗??
mnidr 我现在要做一个有9个基因的基因家族的northern杂交,看一下这些基因的表达情况。需要设计cDNA的引物去P出一段500bp左右的片段来进行探针标记,但是这9个基因的同源性太高了,只能在cDNA序列的两端找到一些非保守的区域,但是实验室的一个师兄说,cDNA两端是不能设计引物的,因为RNA的两端是“可变区”在这些可变区设计引物,做PCR可能会出不来结果,就是说网上查到的RNA序列两端的几十个碱基是 ...
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【原创】PCR 引物设计及软件使用技巧
PCR 引物设计及软件使用技巧摘要:本文旨在介绍使用软件设计PCR 引物的技巧。在PCR 引物设计原则的基础上,详细介绍了两种常用引物设计软件的基本使用方法,并对其各自的优缺点进行了比较。一般性引物自动搜索可采用“Premier Primer 5”软件,而引物的评价分析则可采用“Oligo 6”软件。关键词:PCR;引物设计中图分类号:Q524 文献标识码: 文章编号:1自从1985 年Karny Mullis 发明了聚合酶链式反应以来,PCR 技术已成为分子 ...
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【求助】引物设计14-3-3η的全长引物
xumin520jie 谁能帮我设计一下14-3-3η的全长引物。需要加上酶切位点正义链 XhoI CCG(保护碱基) CTC GAG反义链 Xba CTAG(保护碱基) TCT AGA14-3-3η的全长序列其中 Cds 176..9161 tgcagccagc tagcgagaag gcgcgagcgg cggcgcagcc agcagcctcc cgccagccgg61 cgagccagtg cgcgtgcgcg gcggcggcct cggcggcgac cgggaagcgg acgggc ...
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