关键词: 反转 转录
来源: 互联网
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1 原理
RT—PCR是一种将cDNA合成与PCR技术结合分析基因表达的快速灵敏的方法,主要用于对表达信息进行检测或定量分析,还可以用来检测基因表达差异而不必构建cDNA文库克隆cDNA。
2 特点
一步法RT—PCR反应更加快速、灵敏,操作简便,污染率低,RNA 二级结构减少,并且因为聚合酶有校正活性,从而降低了PCR反应的错配率。而在两步法中,反应的精确度高,人为的误差相对较小,并且由于在第一步中将RNA 反转录为cDNA,从而更易于保存。
另外,两步法的整个过程比一步法更节省费用。传统检测方法的样品用量一般在ug级,而在RT—PCR检测系统中样品用量陡降至pg级。这就在很大程度上降低了实验操作的难度,特别是mRNA 样品制备的过程得以简化。
3 应用
对基因转录产物进行定性与定量的检测,相对传统的检测方法,如Northern杂交、斑点杂交( RNA dot)等而言,RT—PCR的精确度更高,且样品用量显著减少。利用RT—PCR对难检测的基因进行相应的检测与研究更易获得成功。
另外,还能同时分析多个差别基因的转录。在植物方面,RT—PCR常常用于研究环境胁迫对植物基因表达的影响,以及在特定的环境或生长阶段中植物体不同部位基因表达的差异性。
对基因转录中剪切与拼接的检测:如果RT—PCR引物确定了mRNA 片段,根据其是否包含某个外显子,将产生两种差别DNA片段,进而在凝胶电泳图谱上显示出迁移率不同的条带。因为转座子涉及到特定的DNA序列及转座酶识别位点,用RT—PCR方法可以较精确地研究转座过程的分子机制。
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电泳时条带跑出凝胶,是什么情况?
电泳时条带跑出凝胶,是什么情况?不会没成功吧?
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双非博士真就如大家所说没有出路?
双非博士一枚,在老师的指导下,自己也算勤奋,发了三四篇SCI,其中有一篇顶刊,手头上还有一些工作没有处理完,本来心里有些自卑,面对现在外界所说双非博士的各种言论,导致自己有些不知所措。以后进高校,哪怕你有好文章也是会四处碰壁嘛?想问问过来人的经验。
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PCR有产物但是电泳无结果
PCR后用紫外分光测定DNA含量都在450-500ug/ul,但电泳无目的片段的条带,内参也没条带。电泳中maker能跑出条带,用引物也点了样,引物的条带稍模糊但还是有,请问是哪里出了问题?
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