关键词: miRNA 芯片
来源: 丁香园论坛
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zhujoker wrote: miRNA 芯片你最好还是选用美国的,比如ABI,这样你的结果能够得到保证。表达谱芯片一般使用Affymetrix公司的产品
lee_ly wrote: 举报: 楼上fghostyun 是 上海拜珐信息技术有限公司 的托,别上当,战友们可以看看fghostyun的主页,完全就是一个托,强烈鄙视!举报!
fghostyun wrote: 托也需要有专业知识才行。你干脆直接骂illumina也是托?illumina这家公司你了解多少?用illumina公司芯片发的文章又有多少?你可以去PubMed上查查用illumina发的SCI文章有多少?怕多得你几天几夜都看不完吧? 你是康成的托吧,你以为我不知道你?康成口碑之差业内皆知,就因为你加我QQ问我康成的芯片服务怎么样,而我说实话了? 我能帮楼主回答问题,解决疑难,你有本事也回答版主一些专业知识参考啊?
fghostyun wrote: 我只是不想被你这种人攻击而已。有时候说实话肯定会得罪人,你对敏芯呀,博奥呀知道那么多,却说“专业知识?我又不懂什么是芯片“ ,做人何必那么自相矛盾? 我只是就事论事,哪有像你这样直接损人的? 我在人家帖子里帮人解决实际问题,你在这里除了做攻击言论外你还贡献了什么?
fghostyun wrote: 博奥财大气粗,我不否认,但业务做的怎样,不同的客户感受不一样。敏芯却不是什么大公司,我也没有找他们做过,所有不做置评。至于你宣传拜珐信息技术有限公司做得怎么样,做过的人自有评论,你爱怎么宣传是你的事。我建议做过的人评论所有的做生物芯片的公司,至于他们怎么评价,我管不着。但我只知道我做过的几家。也许刚好你这个所谓的“学生"所在的公司/单位做得不令人满意被我说了出来,你跟我急也是正常。 我曾经花过很长时间来研究某些芯片间数据波动如何消除的问题,芯片数据标准化方法有很多种,但是这并不能解决不同芯片之间固有的系统误差。芯片的张数越多,这种影响越明显。当然好的芯片实验可以做到多张平行芯片之间的相关性达到95%以上,那样的话,是实验做得非常好的情况。事实上,有好多芯片实验,相关性可能达不到这么高,如果只有70%,80%,这样的结果是重做呢还是采用呢?这些东西,相信不少公司都讳莫如深吧?
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RNA抽提后出现奇怪情况
按步骤用50mg的小鼠肝脏提取总RNA,用预冷的研钵和-70度保存的trizol共研磨组织,氯仿分层,异丙醇沉淀,75%乙醇洗一遍,风干后depc水溶解沉淀,1.5%的琼脂糖电泳220V,20min,结果图如下,各位大神能帮我看看是什么情况吗?
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我想用siRNA抑制DMT1,在吉马公司买了三个siRNA,我用的是lipo2000转染,转染前饥饿2h,转染6小时,后换成完全培养基48小时,对照使用转染GAPDH做的,接下来WB检测DMT1,却没有观察到目的蛋白的下降,请问有人遇到过相似的情况吗?应该怎么解决。
3 评论
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师兄师姐好,我第一次做提取RNA的实验,不知道最后用DEPC水溶解样品时,用多少的DEPC水呢?
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