【讨论】microRNA:三年内,人类战胜癌症?
小长 近一两年,microRNA作为肿瘤生物标记的文献层出不穷。microRNA真的能准确地诊断早期癌症吗?这样的诊断成本有多高?诊断要花费多长的时间?3年内会不会有一天,microRNA真的成为临床上诊断早期癌症的常规手段?要知道,目前早期癌症都是可以治疗的。癌症治疗的困难只在于,当诊断出癌症的时候,病人已经是晚期了。3年内,人类能战胜癌症吗?大家讨论一下microRNA在癌症诊断上的前景吧。有意思的话题,1分鼓励 ...
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【求助】前导连复制中5'端RNA引物切除后的空缺怎么补上?
girl19860627 在很多教材或资料中,写到端粒的功能是都说“能补偿滞后链5'末端在消除RNA引物后造成的空缺”,那么在前导连复制中5'端也需要RNA引物,它也会被切除,不也会留下空缺嘛,那这种情况怎么解决啊?版主freecell留言:提问的时候,要在标题说清楚问题。iscience 前导连复制中5'端RNA引物切除后,在原核生物中由DNA聚合酶I来补齐。dll20088002 书上说是由端粒酶参与解决的,该酶可提供R ...
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【求助】RNA浓度差不多的情况下,U6作为内参,Ct值差4,可能吗
biowind 找公司做real-time PCR验证miRNA,报告上两个RNA浓度差不多样品编号 OD260 OD280 OD260 / OD280 OD260 / OD230 浓度(ng / µl)1 41.511 20.442 2.03 2.29 1660.452 34.937 16.922 2.06 2.08 1397.47但U6内参Ct值相差4左右,1号为16左右,2号为11左右要说明的是,1号和2号都是取得小鼠脑组织,虽然一号小鼠是某基因敲除的,但基本上生理功能都不受什么影响的,总不能真的体内 ...
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RNase Protection Assay--RNA酶保护试验
RNA酶保护试验(RNase Protection AssayRPA)是通过液相杂交的方式用反义RNA探针与样品杂交,以检测RNA表达的技术。与Northern杂交和RT-PCR比较,RPA有以下几个优点:1. 检测灵敏度比Northern杂交高。由于Northern杂交步骤中转膜和洗膜都将造成样品和探针的损失,使灵敏度下降,而RPA将所有杂交体系进行电泳,故损失小,提高了灵敏度。 ...
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