标签: SPA 免疫组化 标记技术 免疫组织化学实验技术及应用 第五章
SPA可为多种示踪物(如荧光素、酶、胶体金、铁蛋白)所标记,应用较广泛的为酶标记SPA和金标记SPA技术。标记SPA常用的酶为HRP,可应用于间接法染色,SPA在PAP法中可代替桥抗体。内容来源《免疫组织化学实验技术及应用》
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由于 SPA 能结合 IgG 的 Fc 段,因此就成为天然的抗 IgG,酶标记的 SPA 可代替酶标记的 IgG 抗血清,从而测定和定位组织内的 IgG 或免疫复合物。
1. 石蜡切片常规脱蜡至水。
2. 3% H2O2 处理 15 min,以抑制内源性过氧化物酶。
3. TBS 洗 3×3 min。
4. 加第一抗体,孵育 30~60 min,或 4℃ 过夜。
5. TBS 洗 3×3 min。
6. 加适当的稀释的 SPA-HRP(1:100~1:400),孵育 30~60 min。
7. TBS 洗 3×3 min。
8. DAB 显色 5~10 min。
9. 复染、脱水、封片。
SPA 除与标记物结合后用于代替第二抗体外,其本身可作为桥抗体用于 PAP 染色。与标记 SPA 相似,SPA 可与多种动物的第一抗体反应外,还可与多种 PAP 复合物反应,而不像 PAP 法需要与第一抗体相同的动物制备的各种 PAP 复合物。由于 SPA 与 Fc 段和 Fab 段结合为亲和化学反应,不是抗原-抗体的免疫反应,因而反应极为迅速,能大大减少实验时间。此法的敏感性不如 PAP 法,但背景染色要低于 PAP 法,而且较为方便。
1. 4 μm 石蜡切片常规脱蜡至水,PBS 洗 3×3 min。
2. IHC 的前处理视特异性一抗不同,可采用蛋白酶消化或热诱导的微波抗原修复(AR)。
3. PBS 洗 3×3 min。
4. 3% 过氧化氢(H2O2)孵育 10 min(可省略),以阻断内源性过氧化物酶活性。
5. PBS 洗 3×3 min。
6. 20% 蛋清 [用 0.01 mol/L(pH 7.3)PBS 配制] 孵育 20 min。
7. PBS 洗 3×3 min。
8. 10% 非免疫性动物血清孵育 10 min(可省略),以减少非特异性背录,无需冲洗,只需吸去多余血清。
9. 滴加适当稀释的第一抗体,37℃ 温育 60 min,或 4℃ 过夜。
10. PBS 洗 3×3 min。
11. 加 SPA(1 μg/ml),37℃ 温育 30 min。
12. PBS 洗 3×3 min。
13. PAP 复合物(兔或鼠)37℃ 温育 30 min。
14. PBS 洗 3×3 min。
15. 0.04% DAB(含 0.03% H2O2)显色 5~10 min。
16. 复染,脱水,常规树胶封固,结果观察。
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