标签: 双标签 串联体 连接 现代神经科学研究技术 第二章
是对差异显示技术(DD)实验和基因表达系列分析实验中实验方案A和B的补充实验 现代神经科学研究技术 作者:U.Windhorst&H.Johansson 翻译:赵志奇陈军
0 收藏 0 阅读
1.将切下并纯化的双标签连接为串联体:
2.在 16t℃ 下孵育 2 h。
3.将双标签串联体上取样于 8% 的聚丙稀酰胺凝胶的一个泳道,用 100bpladder 作为分子量标准,在室温、80℃ 电泳 3 h。
4.EB 染色。
5.将含有 400bp 或更大串联体的凝胶区切下。
6.如同实验方案 8 所描述的那样,从切下的凝胶片段中纯化 DNA 以分离双标签片段。但不要在 37°C 而是在 65℃ 下孵育,离心前不需干冰/乙醇冰浴。
7.沉淀后,用 70% 乙醇冲洗沉淀物 2 次,晾干后重新溶于 40ul 的 LoTE 中
更有优质直播、研选好物、福利活动等你来!
本网站所有注明“来源:丁香园”的文字、图片和音视频资料,版权均属于丁香园所有,非经授权,任何媒体、网站或个人不得转载,授权转载时须注明“来源:丁香园”。本网所有转载文章系出于传递更多信息之目的,且明确注明来源和作者,不希望被转载的媒体或个人可与我们联系,我们将立即进行删除处理。
我的询价
询价列表
暂时没有已询价产品
手机验证
科研好物关注研选号