标签: 随机寡核苷酸延伸法 扣除cDNA探针 放射性标记 分子克隆实验指南第三版 第9章 方案9
此方案中cDNA的合成是在4种饱和浓度的dNTP及一种痕量的放射性标记的dNTP中进行的。扣除杂交后,在大肠杆菌DNA聚合酶Ⅰ的Klenow片段作用下,富集的单链cDNA通过随机寡核苷酸引物延伸的二次合成反应,标记成高比活性的探针。本实验来源「分子克隆实验指南第三版」黄培堂等译。
0 收藏 0 阅读
更有优质直播、研选好物、福利活动等你来!
本网站所有注明“来源:丁香园”的文字、图片和音视频资料,版权均属于丁香园所有,非经授权,任何媒体、网站或个人不得转载,授权转载时须注明“来源:丁香园”。本网所有转载文章系出于传递更多信息之目的,且明确注明来源和作者,不希望被转载的媒体或个人可与我们联系,我们将立即进行删除处理。
我的询价
询价列表
暂时没有已询价产品
手机验证
科研好物关注研选号