标签: 大肠杆菌 Klenow片段 寡核苷酸 分子克隆实验指南(第三版)上册 第10章 方案7
通常利用T4噬菌体多核苷酸激酶催化的磷酸化反应进行寡核苷酸的标记。但有时需要标记比活度更高的放射性标记的探针,最理想的情况下,磷酸化反应中每一个寡核苷酸分子上有一个32P原子掺人。而用大肠杆菌DNA聚合酶IKlenow片段合成与寡核苷酸互补的一条DNA链,可获得更高比活度的探针。本实验来源于分子克隆实验指南(第三版)上册,作者:黄培堂。
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