引物和方法是按quickchange试剂盒设计的,高保真酶及DPN1是买的另外一个公司的。挑取菌落克隆送去测序,经常会出现突变引物重复插入的现象,就是突变的引物会出现1~6个重复,PCR循环数减少能明显降低引物插入的几率,求有经验的高手给予理论解释。
更有优质直播、研选好物、福利活动等你来!
基因克隆与定点突变实验服务
北京信生元生物医学科技有限公司
钻石会员 入驻 9 年
DNA定点突变技术服务-DNA Mutagenesis Service
上海钰博生物科技有限公司
金牌会员 入驻 10 年
DNA pull down实验
安诺伦(北京)生物科技有限公司
DNA酶实验琼脂
上海嵘崴达实业有限公司
钻石会员 入驻 14 年
祛除DNA污染 湿巾 (实验环境用)
北京缔一生物科技有限公司
钻石会员 入驻 8 年
DNA微阵列实验指南
上海康朗生物科技有限公司
钻石会员 入驻 10 年
我的询价
询价列表
暂时没有已询价产品
手机验证
科研好物关注研选号