如果 DNA 在 TE 中,应该在 PCR 反应混合物中添加 MgCl2。如果用从石蜡包埋的组织中纯化的DNA 做模板,选择的 STR 标记的大小应该是 78~250bp, 因为这些 DNA 模板的完整性不定。 参照 DNA 可以从外周血组织或者非恶性组织中纯化获得。对于白血病,則难以获得肿瘤 DNA 的合适的参照 DNA。因此,使用从患病期间和痊愈之后的血液中提取的 DNA 作参照进行分析。 肿瘤 DNA。很难避免非恶性细胞对肿瘤组织的污染。对肿瘤组织进行显微解剖是避免污染的一种途径,但是该过程费时,而且产量低。 为了保证获得 LOH 分析的信患,应该分析大量的样品。因此,纯化过程必须是可靠的,可重复的,保证可以从大量的样品中提取出高质量的 DNA。一种评估肿瘤 DNA 质董的方法就是利用一部分样品,使用 STR 对已经确定的特异类型的肿瘤染色体上的 LOH 进行分析。