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标签：丰富培养基配制实验

内容来源：精编分子生物学指南第五版。

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丰富培养基配制实验

实验方法原理	配制方法同极限培养基，但高压需25 min （除非特殊说明的），不需稀释。
试剂、试剂盒	胰化蛋白胨 NaCl NaOH 甘油 Na2HPO4 KNO3
仪器、耗材	玻璃瓶烧瓶
实验步骤	1. 在一个2L烧瓶中，将如下配方中的各成分加入水中，加热搅拌直至其溶解。（1）H 培养基，每升 10 g胰化蛋白胨 8 g NaCl （2）λ 肉汤培养基，每升 10 g 胰化蛋白胨 2.5 g NaCl （3）NZC肉汤培养基，每升 10 g NZ胺A (NZ Amine A) 5 g NaCl 2 g MgCl₂ • 6H₂0 高压30 min 5 ml 20% 酪蛋白水解物（casamino acid）（4）LB 培养基，每升 10 g 胰化蛋白胨 5 g 酵母提取物 5 g NaCl 1 ml 1 mol/L NaOH （5）超级肉汤培养基，每升 32 g 胰化蛋白胨 20 g 酵母提取物 5 g NaCl 5 ml 1 mol/L NaOH （6）TB （超级肉汤培养基），每升 12 g Bacto 胰化蛋白胨 24 g Bacto 酵母提取物 4 ml 甘油加水至900 ml并高压灭菌，加人100 ml 无菌的0. 17 mol/L KH₂PO₄ 和0. 72 mol/L K₂HPO₄ （7）胰化蛋白胨肉汤培养基，每升 10 g 胰化蛋白胨 5 g NaCl （8）2 X TY培养基，每升 15 g 胰化蛋白胨 10 g 酵母提取物 5 g NaCl （9）TYGPN培养基，每升 20 g 胰化蛋白胨 10 g 酵母提取物 10 ml 80%甘油 5 g Na₂HPO₄ 10 g KNO₃ 2. 倒入玻璃瓶中，拧松盖子，于15 lb/in²高压灭菌25 min。 3. 待培养基冷却至50°C以下（在这个温度时，手持瓶子可感觉热但能握得住），再加人其他补充成分和抗生素，玻璃瓶冷却至40°C以下，盖紧盖子。 4. 可于室温无限期保存。